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背景：いくつかの研究では、IgEを介したアトピー性アレルギーとうつ病との関連が示唆されていますが、これまでのところ、大規模で選択されていない一般的な人口サンプルと、アトピーの診断における有効な方法を含む疫学的証拠はありません。 方法：1966年の北部フィンランドの出生コホートを使用しました。これは前向きに31歳に続いていました。総コホートのうち、5428人の個人が3つの最も一般的なアレルゲン（すなわち、猫、バーチ、ティモシーグラス）とダストダニ（皮膚症のpteronyssinus）の皮膚検査を受けました。医師が診断された生涯のうつ病に関するデータは、アンケートから得られました。 結果：社会階級、母親のパリティ、居住地、精神医学的罹患率を調整した後、ロジスティック回帰分析は、アトピック女性と比較した場合のうつ病を発症するリスクは、アトピック女性で最大1.8倍増加したことを示しました（調整済みオッズ比1.8、95％信頼区間[CI] 1.2-2.6）および皮膚系の皮膚症の症状のない皮膚症の症状を比較した場合、（95％CI 1.6-4.6）臨床的に症状のアトピー性障害に苦しんでいる人において。対応する関連は、男性被験者の間では見られませんでした。 結論：我々の結果は、アトピー性疾患に苦しむ女性が成人期初期にうつ病を発症するリスクが高い可能性があることを示しています。考えられる背景理論（すなわち、セロトニン代謝、視床下部 - 下垂体 - 副腎軸機能障害、およびヒスタミン理論の遺伝的異常）について説明します。
背景：いくつかの研究では、IgEを介したアトピー性アレルギーとうつ病との関連が示唆されていますが、これまでのところ、大規模で選択されていない一般的な人口サンプルと、アトピーの診断における有効な方法を含む疫学的証拠はありません。 方法：1966年の北部フィンランドの出生コホートを使用しました。これは前向きに31歳に続いていました。総コホートのうち、5428人の個人が3つの最も一般的なアレルゲン（すなわち、猫、バーチ、ティモシーグラス）とダストダニ（皮膚症のpteronyssinus）の皮膚検査を受けました。医師が診断された生涯のうつ病に関するデータは、アンケートから得られました。 結果：社会階級、母親のパリティ、居住地、精神医学的罹患率を調整した後、ロジスティック回帰分析は、アトピック女性と比較した場合のうつ病を発症するリスクは、アトピック女性で最大1.8倍増加したことを示しました（調整済みオッズ比1.8、95％信頼区間[CI] 1.2-2.6）および皮膚系の皮膚症の症状のない皮膚症の症状を比較した場合、（95％CI 1.6-4.6）臨床的に症状のアトピー性障害に苦しんでいる人において。対応する関連は、男性被験者の間では見られませんでした。 結論：我々の結果は、アトピー性疾患に苦しむ女性が成人期初期にうつ病を発症するリスクが高い可能性があることを示しています。考えられる背景理論（すなわち、セロトニン代謝、視床下部 - 下垂体 - 副腎軸機能障害、およびヒスタミン理論の遺伝的異常）について説明します。
BACKGROUND: Several studies have suggested an association between IgE-mediated atopic allergies and depression, although thus far no epidemiologic evidence involving a large, unselected, general-population sample and valid methods in diagnosing atopy support this putative association. METHODS: We used the Northern Finland 1966 Birth Cohort, which was followed prospectively to age 31. Of the total cohort, 5428 individuals underwent skin tests for three of the most common allergens (i.e., cat, birch, and timothy grass) and for dust mites (Dermatophagoides pteronyssinus). Data on doctor-diagnosed lifetime depression were obtained from questionnaires. RESULTS: After adjusting for social class, mothers' parity, place of residence, and psychiatric morbidity, the logistic regression analysis showed that the risk of developing depression when compared with nonatopic subjects increased up to 1.8-fold in atopic women (adjusted odds ratio 1.8, 95% confidence interval [CI] 1.2-2.6) and, when compared with skin-test-negative female subjects without allergic symptoms, reached 2.7-fold increases (95% CI 1.6-4.6) in those suffering from clinically manifest atopic disorders. Corresponding associations were not found among male subjects. CONCLUSIONS: Our results indicate that women suffering from atopic diseases may possess an elevated risk for developing depression during early adulthood. Possible background theories (i.e., genetic abnormalities in serotonin metabolism, hypothalamic-pituitary-adrenal axis dysfunction, and histamine theory) are discussed.
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