MK-801は、コンテキスト恐怖条件付けの獲得を混乱させますが、手がかりの恐怖条件付けのメモリ統合を強化します

非競争力のあるNMDA受容体拮抗薬（+）-5-メチル-11-ジヒドロ-5H-ジベンツォ[A、D] Cyclohepten-5,10-Imineマラート人（MK-801）の条件においてCyclohepten-5,10-imine aditionsing in cued in cuedおよびsuge fainの症状を抱いていた。MK-801（0.3および1.0 mg/kg）のトレーニング前注射は、文脈的恐怖の条件付けを破壊しましたが、恐怖の条件付けを手がかりませんでした。MK-801のトレーニング後の注射は、手がかりや文脈的恐怖条件付けを混乱させませんでした。実際、MK-801の0.3 mg/kgの用量は、キュード恐怖コンディショニングを強化しました。最後に、侵害受容のためのホルマリン試験を使用して、痛みに対する感受性のMK-801誘発性変化についてラットをテストしました。MK-801は痛みに対する感受性を低下させませんでした。これらの結果は、NMDA受容体が文脈的恐怖条件付けの獲得に関与しているが、学習した応答のメモリ統合には関与していないことを示唆しています。

The effects of pre-training or post-training subcutaneous injections of multiple doses of the non-competitive NMDA-receptor antagonist (+)-5-methyl-10,11-dihydro-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-5,10-imine maleate (MK-801) on cued and contextual fear conditioning were examined in F344 rats. Pre-training injections of MK-801 (0.3 and 1.0 mg/kg) disrupted contextual fear conditioning but not cued fear conditioning. Post-training injections of MK-801 did not disrupt cued or contextual fear conditioning. In fact, the 0.3 mg/kg dose of MK-801 enhanced cued fear conditioning. Finally, rats were tested for MK-801-induced alterations in sensitivity to pain using the formalin test for nociception. MK-801 did not reduce sensitivity to pain. These results suggest that NMDA receptors are involved in acquisition of contextual fear conditioning but not in memory consolidation of the learned response.