あなたにうんち！粘液腫ウイルスによる宿主免疫系の操作とウイルス宿主の共同適応への影響

ポックスウイルスは、さまざまなタンパク質を進化させ、ウイルス感染を中止または制限する生来の適応宿主応答を覆すのに役立ちます。粘液腫ウイルスとそのウサギ宿主は、これらの免疫調節タンパク質の効果を研究する理想的なポックスウイルス宿主システムを表すと考えられています。粘液腫ウイルスの遺伝子ノックアウト変異体に感染した実験室ウサギ（オリクトラグスcuniculus）の研究は、いくつかの粘液腫ウイルス遺伝子産物が粘液腫症として知られる病原性状態に寄与するという説得力のある証拠を提供しています。しかし、皮膚病変、全身性免疫抑制、および高い死亡率を特徴とする粘液腫症は、ウイルスの天然南アメリカの宿主であるSylvilogus brasiliensisでは発生しません。さらに、O。cuniculusのコントロール集団をコントロールするために粘液腫ウイルスが故意に導入されたオーストラリアでは、粘液腫症に耐性のあるウサギが粘液腫ウイルスの導入から1年以内に現場に出現しました。このレビューでは、粘液腫ウイルスの特徴づけられた免疫調節タンパク質、それらの生化学的特性、実験室ウサギにおける病原性効果、粘液腫症に対する感受性または耐性における宿主免疫系の役割、および免疫調節遺伝子が減衰中に免疫調節遺伝子が低下した可能性があるという証拠について説明します。オーストラリアにおける粘液腫ウイルスとO. cuniculusの同時捕獲。

The poxviruses have evolved a diverse array of proteins which serve to subvert innate and adaptive host responses that abort or at least limit viral infections. Myxoma virus and its rabbit host are considered to represent an ideal poxvirus-host system in which to study the effects of these immunomodulatory proteins. Studies of laboratory rabbits (Oryctolagus cuniculus) infected with gene knockout variants of myxoma virus have provided compelling evidence that several myxoma virus gene products contribute to the pathogenic condition known as myxomatosis. However, myxomatosis, which is characterized by skin lesions, systemic immunosuppression, and a high mortality rate, does not occur in the virus' natural South American host, Sylvilogus brasiliensis. Moreover, in Australia where myxoma virus was willfully introduced to control populations of O. cuniculus, myxomatosis-resistant rabbits emerged within a year of myxoma virus introduction into the field. In this review I discuss the characterized immunomodulatory proteins of myxoma virus, their biochemical properties, their pathogenic effects in laboratory rabbits, the role of the host immune system in the susceptibility or resistance to myxomatosis, and the evidence that immunomodulatory genes may have been attenuated during the co-adaptation of myxoma virus and O. cuniculus in Australia.