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8-Bromo-7-ヒドロキシキノリン（BHQ）に基づくカルボン酸の新しいフォトラビル保護基の合成と光化学が説明されています。BHQは、4,5-ジメトキシ-4-ニトロベンジルエステル（DMNB）および6-ブロモ-7-ヒドロキシクマリン-4-イルメチル（BHC）よりも大きな単一フォトン量子効率を備えており、ヴィヴォで使用するためのマルチフェトン誘発性光分解に十分な感受性を持っています。溶解度の向上と蛍光が低いため、生物学的メッセンジャーのケージンググループとして非常に有用です。[構造：テキストを参照]
8-Bromo-7-ヒドロキシキノリン（BHQ）に基づくカルボン酸の新しいフォトラビル保護基の合成と光化学が説明されています。BHQは、4,5-ジメトキシ-4-ニトロベンジルエステル（DMNB）および6-ブロモ-7-ヒドロキシクマリン-4-イルメチル（BHC）よりも大きな単一フォトン量子効率を備えており、ヴィヴォで使用するためのマルチフェトン誘発性光分解に十分な感受性を持っています。溶解度の向上と蛍光が低いため、生物学的メッセンジャーのケージンググループとして非常に有用です。[構造：テキストを参照]
The synthesis and photochemistry of a new photolabile protecting group for carboxylic acids based on 8-bromo-7-hydroxyquinoline (BHQ) is described. BHQ possesses a greater single photon quantum efficiency than 4,5-dimethoxy-4-nitrobenzyl ester (DMNB) and 6-bromo-7-hydroxycoumarin-4-ylmethyl (Bhc), and it has sufficient sensitivity to multiphoton-induced photolysis for use in vivo. Its increased solubility and low fluorescence make it quite useful as a caging group for biological messengers. [structure: see text]
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