Loading...
European journal of immunology2002Nov01Vol.32issue(11)

ナイーブリンパ球を伴う粘膜アドレスの発現と結合相互作用は、頭蓋、経口、鼻関連のリンパ組織間で異なります

,
,
,
文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, U.S. Gov't, Non-P.H.S.
  • Research Support, U.S. Gov't, P.H.S.
概要
Abstract

頭頸部リンパ節(LN) - または頭蓋、経口、および鼻関連リンパ組織(コナルト) - は、特に鼻腔内予防接種後、活性化リンパ球を広めるのに役立ちます。これらの部位に免疫を誘発するメカニズムを解明するために、コノルトの高内皮静脈(HEV)へのリンパ球結合を可能にするアドレス症とホーミング受容体の間の相互作用を調査しました。in vivoリンパ球のコノルトへの人身売買は、主に末梢ノードアドレスイン(PNAD)とL-セレクチン間の相互作用を通じて媒介されましたが、粘膜アドレス粘膜接着分子分子(MADCAM-1)とアルファ4ベータ7との相互作用は、肝臓で定着している役割を果たしました。LN(CLN)。PNADおよびMADCAM-1の免疫蛍光染色により、CONALTのほぼすべてのHEVがPNADを発現し、これらのLNの間でMADCAM-1発現が異なります。耳下腺腺Ln(PRLN)および層状腺Ln(SMLN)は、ナイーブリンパ球結合のためにPNAD-L-セレクチン相互作用にのみ依存していますが、CLNはPNAD-L-セレクチン相互作用とMADCAM-1-ALPHA 4 beta相互作用を利用します。バインディング。非HEVで発現した血管細胞接着分子-1(VCAM-1)の強い染色がPRLNで観察されましたが、SMLNとCLNはVCAM-1が少なくなりましたが、拡散MADCAM-1の強い染色を示しました。この研究は、PNAD-L-セレクチン相互作用がコノルト全体のリンパ球の人身売買に重要な役割を果たしているが、MADCAM-1およびVCAM-1アドレスの発現と使用状況がPRLN、SMLN、およびCLNの重要な違いを与えることを示唆しています。

頭頸部リンパ節(LN) - または頭蓋、経口、および鼻関連リンパ組織(コナルト) - は、特に鼻腔内予防接種後、活性化リンパ球を広めるのに役立ちます。これらの部位に免疫を誘発するメカニズムを解明するために、コノルトの高内皮静脈(HEV)へのリンパ球結合を可能にするアドレス症とホーミング受容体の間の相互作用を調査しました。in vivoリンパ球のコノルトへの人身売買は、主に末梢ノードアドレスイン(PNAD)とL-セレクチン間の相互作用を通じて媒介されましたが、粘膜アドレス粘膜接着分子分子(MADCAM-1)とアルファ4ベータ7との相互作用は、肝臓で定着している役割を果たしました。LN(CLN)。PNADおよびMADCAM-1の免疫蛍光染色により、CONALTのほぼすべてのHEVがPNADを発現し、これらのLNの間でMADCAM-1発現が異なります。耳下腺腺Ln(PRLN)および層状腺Ln(SMLN)は、ナイーブリンパ球結合のためにPNAD-L-セレクチン相互作用にのみ依存していますが、CLNはPNAD-L-セレクチン相互作用とMADCAM-1-ALPHA 4 beta相互作用を利用します。バインディング。非HEVで発現した血管細胞接着分子-1(VCAM-1)の強い染色がPRLNで観察されましたが、SMLNとCLNはVCAM-1が少なくなりましたが、拡散MADCAM-1の強い染色を示しました。この研究は、PNAD-L-セレクチン相互作用がコノルト全体のリンパ球の人身売買に重要な役割を果たしているが、MADCAM-1およびVCAM-1アドレスの発現と使用状況がPRLN、SMLN、およびCLNの重要な違いを与えることを示唆しています。

The head and neck lymph nodes (LN)--or cranial, oral, and nasal-associated lymphoid tissue (CONALT)--help disseminate activated lymphocytes to produce salivary immune responses, especially after intranasal immunization. To elucidate the mechanisms that induce immunity at these sites, we investigated the interactions between addressins and homing-receptors that allow for lymphocyte binding to high endothelial venules (HEV) of CONALT. In vivo lymphocyte trafficking to CONALT was mediated primarily through interactions between peripheral node addressin (PNAd) and L-selectin, whereas interactions between mucosal addressin cell adhesion molecule-1 (MAdCAM-1) and alpha 4 beta 7 played a role in retention in cervical LN (CLN). Upon immunofluorescent staining for PNAd and MAdCAM-1, nearly all HEV in CONALT expressed PNAd, with varying MAdCAM-1 expression among these LN. The parotid gland LN (PRLN) and submaxillary gland LN (SMLN) rely exclusively upon PNAd-L-selectin interactions for naive-lymphocyte binding, whereas the CLN utilize PNAd-L-selectin interactions and MAdCAM-1-alpha 4 beta 7 interactions for binding. Intense staining of non-HEV-expressed vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) was observed in PRLN, whereas SMLN and CLN displayed less VCAM-1 but showed intense staining for diffuse MAdCAM-1. This study suggests that though PNAd-L-selectin interactions play an important role in the trafficking of lymphocytes throughout CONALT, varying MAdCAM-1 and VCAM-1 addressin expression and usage impart important differences among the PRLN, SMLN, and CLN.

医師のための臨床サポートサービス

ヒポクラ x マイナビのご紹介

無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。

Translated by Google