ゾウムシの分子および形態学的系統学（甲虫目、curculionoidea）：ニッチシフトは多様化に伴いますか？

この研究の主な目標は、スーパーファミリーのクルクリオノイド科の家族に堅牢な系統発生を提供し、家族のクルクリオニダエ内の関係と主要な自然群を発見し、ゾウムシの幼虫の習慣と宿主植物の関連性の進化を明らかにして、分析するために明らかにすることでした。ゾウムシの多様化における役割。ゾウムシ（Curculionoidea）間の系統発生関係は、18SリボソームDNA（RDNA;約2,000塩基）のヌクレオチド配列の分析と、幼虫および成体の段階の115の形態学的特性の分析から推測されました。ゾウムシの形態学的および生態学的多様性の表現を最大化するために、100種の世界的なサンプルがまとめられました。すべての家族とCurculionoideaの主要なサブファミリーが代表されました。Curculionidae Sensu Lato科は、伝統的な分類の30の「サブファミリー」で約80種で表されました。系統再構築は、分子および形態学的データマトリックスと分子データのベイジアン分析の節約分析によって達成されました。ツリートポロジーサポートが評価されました。18S rDNAと形態学的データの結合分析の結果は、各ゾウムシ家族間の単系統と関係がトポロジー（Nemonychidae、anthribidae）（Belidae（caridae（caridae、curculionidae））））で十分にサポートされていることを示しています。。クレードクルクリオニダエセンスラト内では、基礎位置は、主にモノコット関連の分類群によって占有されています。これに続いて、原始的なタイプのオスの性器が続いて、導出されたタイプの男性生殖器を持つグループで構成されています。とりわけ、Dryophthorinae（いくつかの部族が代表されている）やPlatypodinae（Tesserocerini Plutypodini）などのいくつかの異なるクルクリオニドグループの単系統で高い支持値が見つかりました。ただし、Curculionidaeにおける重ファミリアル関係は未解決であるか、弱くサポートされています。結合された18S RDNAと形態学的データに基づいた系統発生の推定は、ゾウムシの多様化が宿主植物の関連性と幼虫の習慣のニッチな変化を伴うことを示唆しています。顕著な保守主義は、​​幼虫の摂食習慣、特に消費された宿主組織で明らかです。Curculionoideaでの被子植物の使用への複数のシフトが特定され、そのたびにゾウムシの多様性の増加に関連し、その後のGymnospermsへのシフト、特にCurculionidaeでのシフトが特定されました。

The main goals of this study were to provide a robust phylogeny for the families of the superfamily Curculionoidea, to discover relationships and major natural groups within the family Curculionidae, and to clarify the evolution of larval habits and host-plant associations in weevils to analyze their role in weevil diversification. Phylogenetic relationships among the weevils (Curculionoidea) were inferred from analysis of nucleotide sequences of 18S ribosomal DNA (rDNA; approximately 2,000 bases) and 115 morphological characters of larval and adult stages. A worldwide sample of 100 species was compiled to maximize representation of weevil morphological and ecological diversity. All families and the main subfamilies of Curculionoidea were represented. The family Curculionidae sensu lato was represented by about 80 species in 30 "subfamilies" of traditional classifications. Phylogenetic reconstruction was accomplished by parsimony analysis of separate and combined molecular and morphological data matrices and Bayesian analysis of the molecular data; tree topology support was evaluated. Results of the combined analysis of 18S rDNA and morphological data indicate that monophyly of and relationships among each of the weevil families are well supported with the topology ((Nemonychidae, Anthribidae) (Belidae (Attelabidae (Caridae (Brentidae, Curculionidae))))). Within the clade Curculionidae sensu lato, the basal positions are occupied by mostly monocot-associated taxa with the primitive type of male genitalia followed by the Curculionidae sensu stricto, which is made up of groups with the derived type of male genitalia. High support values were found for the monophyly of some distinct curculionid groups such as Dryophthorinae (several tribes represented) and Platypodinae (Tesserocerini plus Platypodini), among others. However, the subfamilial relationships in Curculionidae are unresolved or weakly supported. The phylogeny estimate based on combined 18S rDNA and morphological data suggests that diversification in weevils was accompanied by niche shifts in host-plant associations and larval habits. Pronounced conservatism is evident in larval feeding habits, particularly in the host tissue consumed. Multiple shifts to use of angiosperms in Curculionoidea were identified, each time associated with increases in weevil diversity and subsequent shifts back to gymnosperms, particularly in the Curculionidae.