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臨床報告と動物実験は、コカイン投与とコカイン離脱の両方が不安を増加させることを示しています。多くの推定不安剤がこれらの不安状態を緩和する能力を調査し、プラスの高さを使用して調査しました。コカイン状態のラットは、テストの40分前に生理食塩水またはコカイン(20 mg/kg)のいずれかを投与されました。離脱条件の患者は、慢性治療レジームの48時間後にテストされました(生理食塩水またはコカイン20 mg/kg 1日あたり14日間)。検査の前に、動物はベンゾジアゼピン(1.0または2.0 mg/kgジアゼパム)、セロトニン作動性アゴニスト(0.5または1.0 mg/kgのブスピロン)、抗ヒスタミン薬(50 mg/kgジメン色素または27 µmg/kgジフェンヒドラミン)またはサリーヌスミンを投与されました。。すべての薬物は腹腔内投与されました。コカインの投与とコカインの離脱は、時間に費やした割合と開いた腕へのエントリの数を減らしました。ジアゼパムは、コカイン離脱誘発性不安を用量依存的に緩和し、コカイン誘発性不安を有意に減衰させませんでした。Buspirone、Dimenhydrinate、およびDiphenhydramineは、どちらのコカイン前治療レジームによって引き起こされる不安を軽減しませんでした。しかし、生理食塩水の状態では、これらの治療のそれぞれは不安因性でした。要約すると、ベンゾジアゼピンはコカイン誘発不安を緩和しましたが、これらの不安状態を緩和するためのセロトニン作動性および抗ヒスタミン作動性薬の能力に関する将来の研究が必要です。
臨床報告と動物実験は、コカイン投与とコカイン離脱の両方が不安を増加させることを示しています。多くの推定不安剤がこれらの不安状態を緩和する能力を調査し、プラスの高さを使用して調査しました。コカイン状態のラットは、テストの40分前に生理食塩水またはコカイン(20 mg/kg)のいずれかを投与されました。離脱条件の患者は、慢性治療レジームの48時間後にテストされました(生理食塩水またはコカイン20 mg/kg 1日あたり14日間)。検査の前に、動物はベンゾジアゼピン(1.0または2.0 mg/kgジアゼパム)、セロトニン作動性アゴニスト(0.5または1.0 mg/kgのブスピロン)、抗ヒスタミン薬(50 mg/kgジメン色素または27 µmg/kgジフェンヒドラミン)またはサリーヌスミンを投与されました。。すべての薬物は腹腔内投与されました。コカインの投与とコカインの離脱は、時間に費やした割合と開いた腕へのエントリの数を減らしました。ジアゼパムは、コカイン離脱誘発性不安を用量依存的に緩和し、コカイン誘発性不安を有意に減衰させませんでした。Buspirone、Dimenhydrinate、およびDiphenhydramineは、どちらのコカイン前治療レジームによって引き起こされる不安を軽減しませんでした。しかし、生理食塩水の状態では、これらの治療のそれぞれは不安因性でした。要約すると、ベンゾジアゼピンはコカイン誘発不安を緩和しましたが、これらの不安状態を緩和するためのセロトニン作動性および抗ヒスタミン作動性薬の能力に関する将来の研究が必要です。
Clinical reports and animal experiments indicate that both cocaine administration and cocaine withdrawal increase anxiety. We investigated the ability of a number of putative anxiolytic agents to alleviate these anxiety states using the elevated plus-maze. Rats in the cocaine condition received either saline or cocaine (20 mg/kg) 40 min prior to testing; those in the withdrawal condition were tested 48 h following a chronic treatment regime (saline or cocaine 20 mg/kg per day for 14 days). Prior to testing, animals received a benzodiazepine (1.0 or 2.0 mg/kg diazepam), a serotonergic agonist (0.5 or 1.0 mg/kg buspirone), an antihistamine (50 mg/kg dimenhydrinate or 27 mg/kg diphenhydramine) or a saline injection. All drugs were administered intraperitoneally. Cocaine administration and cocaine withdrawal reduced the percentage time spent on and the number of entries into the open arms. Diazepam dose-dependently alleviated cocaine withdrawal-induced anxiety and non-significantly attenuated cocaine-induced anxiety. Buspirone, dimenhydrinate and diphenhydramine did not consistently alleviate the anxiety caused by either cocaine pre-treatment regime; in the saline conditions, however, each of these treatments was anxiogenic. In summary, benzodiazepines alleviated cocaine-induced anxiety, while future research on the ability of serotonergic and antihistaminergic drugs to alleviate these anxiety states is warranted.
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