爬虫類と哺乳類の脳の進化的相違：接続性と開発に関する考慮

等皮質は哺乳類の脳の特徴的な特徴であり、他の羊膜には明確な対応物はありません。爬虫類や鳥のこの構造のホモログの可能性に関して、長い論争がありました。後者の脳は、上昇する聴覚および視覚投影を受ける背側心室隆起（DVR）と呼ばれる構造の存在によって特徴付けられ、哺乳類の等皮質（すなわち、聴覚とエキストレストの一部と相同であると仮定されています。視覚皮質）。現在分子の証拠に支えられている反対意見は、DVRは腹側パリウムと呼ばれる領域に由来し、皮質は主に背側パリウムから生じる可能性があると主張します（哺乳類では、腹側パリウムは閉塞性扁桃体複合体に関連しています）。哺乳類では、胚性腹部パリウムが発生中の皮質に細胞を寄与する可能性はありますが、この代替案を支持する証拠はまだありません。哺乳類の起源における大脳皮質の拡大は、腹側のパリアル領域での成長を犠牲にして、パリアの発達における一般的な背側の影響の産物である可能性が高まっています。重要なことに、証拠は、感覚投影の組織化が哺乳類とサウロプシドの間で大きく異なることを示唆しています。爬虫類や鳥では、一部の感覚経路は腹側パリウムに投影され、他の経路は背側パリウムに投影されますが、哺乳類では感覚の突起は主に背部パリウムで終わります。初期の哺乳類の嗅覚、背側、海馬皮質の間の関連回路の発達に依存する哺乳類の皮質の起源のシナリオを提案します。

The isocortex is a distinctive feature of the mammalian brain, with no clear counterpart in other amniotes. There have been long controversies regarding possible homologues of this structure in reptiles and birds. The brains of the latter are characterized by the presence of a structure termed dorsal ventricular ridge (DVR), which receives ascending auditory and visual projections, and has been postulated to be homologous to parts of the mammalian isocortex (i.e., the auditory and the extrastriate visual cortices). Dissenting views, now supported by molecular evidence, claim that the DVR originates from a region termed ventral pallium, while the isocortex may arise mostly from the dorsal pallium (in mammals, the ventral pallium relates to the claustroamygdaloid complex). Although it is possible that in mammals the embryonic ventral pallium contributes cells to the developing isocortex, there is no evidence yet supporting this alternative. The possibility is raised that the expansion of the cerebral cortex in the origin of mammals was product of a generalized dorsalizing influence in pallial development, at the expense of growth in ventral pallial regions. Importantly, the evidence suggests that organization of sensory projections is significantly different between mammals and sauropsids. In reptiles and birds, some sensory pathways project to the ventral pallium and others project to the dorsal pallium, while in mammals sensory projections end mainly in the dorsal pallium. We suggest a scenario for the origin of the mammalian isocortex which relies on the development of associative circuits between the olfactory, the dorsal and the hippocampal cortices in the earliest mammals.