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Oral surgery, oral medicine, oral pathology, oral radiology, and endodontics2002Nov01Vol.94issue(5)

口腔扁平上皮癌におけるP53、MDM2、およびP21発現:臨床病理学的因子との関係

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文献タイプ:
  • Journal Article
概要
Abstract

目的:この研究の目的は、経口扁平上皮癌(SCC)の臨床病理学的因子と細胞周期関連遺伝子タンパク質の発現の相関を明確にすることでした。 研究デザイン:69の経口SCC症例と10の正常な粘液症の症例からのホルマリン固定パラフィン包埋組織は、p53、MDM 2、およびp21タンパク質の免疫組織化学(IHC)によって染色されました。 結果:69の44(63.8%)、69のうち25(36.2%)、および69(53.6%)の経口SCCでそれぞれP53、MDM 2、およびP21発現が発見されました。結合されたp53(+)/mdm 2(+)発現症例の組み合わせのKi-67標識インデックスは、併用発現のないものよりも有意に高かった(p = .004)。組み合わせたp53(+)/p21(+)発現は、リンパ節転移との有意な関連を示しました(p = .019)。生存分析では、p53(+)/p21(+)とp53(+)/mdm 2(+)/p21(+)の発現を組み合わせた臨床結果と関連していました(それぞれp = .018および.012)。 結論:P53/MDM 2の合計発現は、経口SCCの腫瘍増殖と関連していた。P53/p21とp53/mdm 2/p21の発現を組み合わせたものは、リンパ節転移の予測因子である可能性があります。

目的:この研究の目的は、経口扁平上皮癌(SCC)の臨床病理学的因子と細胞周期関連遺伝子タンパク質の発現の相関を明確にすることでした。 研究デザイン:69の経口SCC症例と10の正常な粘液症の症例からのホルマリン固定パラフィン包埋組織は、p53、MDM 2、およびp21タンパク質の免疫組織化学(IHC)によって染色されました。 結果:69の44(63.8%)、69のうち25(36.2%)、および69(53.6%)の経口SCCでそれぞれP53、MDM 2、およびP21発現が発見されました。結合されたp53(+)/mdm 2(+)発現症例の組み合わせのKi-67標識インデックスは、併用発現のないものよりも有意に高かった(p = .004)。組み合わせたp53(+)/p21(+)発現は、リンパ節転移との有意な関連を示しました(p = .019)。生存分析では、p53(+)/p21(+)とp53(+)/mdm 2(+)/p21(+)の発現を組み合わせた臨床結果と関連していました(それぞれp = .018および.012)。 結論:P53/MDM 2の合計発現は、経口SCCの腫瘍増殖と関連していた。P53/p21とp53/mdm 2/p21の発現を組み合わせたものは、リンパ節転移の予測因子である可能性があります。

OBJECTIVE: The purpose of this study was to clarify the correlation of expression of cell cycle-associated gene proteins with clinicopathologic factors in oral squamous cell carcinoma (SCC). STUDY DESIGN: Formalin-fixed paraffin-embedded tissues from 69 oral SCC cases and 10 normal mucosa cases were stained by immunohistochemistry (IHC) for p53, mdm 2, and p21 proteins. RESULTS: We found p53, mdm 2, and p21 expression in 44 of 69 (63.8%), 25 of 69 (36.2%), and 37 of 69 (53.6%) oral SCCs, respectively. Ki-67-labeling index of combined p53(+)/mdm 2(+) expression cases was significantly higher than those that lacked combined expression (P =.004). Combined p53(+)/p21(+) expression showed a significant association with lymph node metastasis (P =.019). In survival analysis, combined p53(+)/p21(+) and p53(+)/mdm 2(+)/p21(+) expression was associated with poor clinical outcome (P =.018 and.012, respectively). CONCLUSION: Combined p53/mdm 2 expression was associated with tumor proliferation in oral SCC. Combined p53/p21 and p53/mdm 2/p21 expression may be a predictive factor in lymph node metastasis.

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