Vavcreトランスジェニックマウス：造血および内皮系統における突然変異誘発のためのツール

CREトランスジェニックマウスは、特定の体組織のLOXP部位に隣接する遺伝子配列を削除するために使用できます。vavcreトランスジェニックマウスを生成しました。これは、成人造血細胞および内皮細胞で特異的に遺伝子を不活性化するために使用できます。これらの動物では、CRE導入遺伝子はマウスVAV遺伝子調節要素の制御下で発現しています。それらの有用性を評価するために、VavcreトランスジェニックマウスにR26Rマウスで飼育されました。R26Rマウスは、Creを介した組換えが発生した細胞でのみLACZレポーター遺伝子を発現します。Vavcre/R26R二重ヘテロ接合子孫は、ベータガラクトシダーゼ組織化学とフローサイトメトリーによって分析されました。Vavcreを介した組換えは、造血前駆細胞が豊富な骨髄を含むすべての造血器官のほとんどの造血細胞で発生しました。再結合は、ほとんどの内皮および生殖細胞でも発生しましたが、他の細胞タイプではめったにありませんでした。造血および内皮系統の両方の組換えは、それらの推定的な共有の個体発生を部分的に反映し、同時汎ヘマトポエチックと内皮の突然変異誘発のためのユニークなツールを提供する可能性があります。

Cre transgenic mice can be used to delete gene sequences flanked by loxP sites in specific somatic tissues. We have generated vavCre transgenic mice, which can be used to inactivate genes specifically in adult hematopoietic and endothelial cells. In these animals, a Cre transgene is expressed under control of murine vav gene regulatory elements. To assess their usefulness, vavCre transgenic mice were bred with R26R mice, which express a lacZ reporter gene only in cells where Cre-mediated recombination has occurred. VavCre/R26R double-heterozygous offspring were analyzed by beta-galactosidase histochemistry and flow cytometry. VavCre-mediated recombination occurred in most hematopoietic cells of all hematopoietic organs, including the hematopoietic progenitor-rich bone marrow. Recombination also occurred in most endothelial and germ cells, but only rarely in other cell types. The recombination in both hematopoietic and endothelial lineages may partly reflect their putative shared ontogeny and provides a unique tool for simultaneous pan-hematopoietic and endothelial mutagenesis.