[ウサギ卵母細胞へのマウス精子のマイクロインジェクションに関する研究]

マウスとウサギの間の異種受精と胚発生を研究するために、細胞質内精子注射（ICSI）およびゾーン注射（SUZI）の方法を使用しました。結果は次のとおりでした。1。ウサギ卵母細胞の細胞質とペリビテリン空間（PV）へのマイクロインジェクションに続いて、マウスの精子核が脱凝縮され、形成されました。2。in vitroで培養されたときに8細胞の段階まで発達したハイブリッド胚。3.核型分析では、4細胞ハイブリッド胚におけるウサギ卵母細胞とマウスの精子染色体の正常な補体が示されました。4. 4細胞ハイブリッド胚の超微細構造は、通常の4細胞ウサギ胚の超微細構造と類似していた。5. 5〜10マウスの精子が注入された場合の受精率（32.4％）および切断率（22.2％）は、ウサギ卵母細胞のPVSに単一の精子を注入したものよりも高かったが、差は有意ではなかった（P> 0.05）。11〜12時間成熟したウサギ卵母細胞の受精率（42.3％）と切断速度（30.8％）は、1-2マウスの精子のPVSへのマイクロインジェクションの後、24〜25時間成熟した卵母細胞の卵母細胞よりも高かったが、違いは有意ではなかった（P> 0.05）。

The methods of intracytoplasmic sperm injection (ICSI) and subzonal injection (SUZI) were used to study heterologous fertilization and embryonic development between the mouse and the rabbit. Results were as follows: 1. The mouse sperm nuclei decondensed and formed pronuclei following microinjection into cytoplasm and perivitelline space (PVS) of rabbit oocytes; 2. The hybrid embryos developed to the stage of 8-cell when cultured in vitro; 3. The karyotype analysis showed a normal complement of rabbit oocyte and mouse sperm chromosomes in the 4-cell hybrid embryos; 4. The ultrastructure of 4-cell hybrid embryos was similar to that of normal 4-cell rabbit embryos; 5. The fertilization rate (32.4%) and cleavage rate (22.2%) when 5-10 mouse spermatozoa were injected were higher than those of injection of a single spermatozoon into PVS of the rabbit oocyte, but the difference was not significant (P > 0.05). The fertilization rate (42.3%) and cleavage rate (30.8%) in rabbit oocytes in vitro matured for 11-12 h were higher than those in the oocytes which were in vitro matured for 24-25 h following microinjection of 1-2 mouse spermatozoa into PVS, but the difference was not significant (P > 0.05).