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日光の紫外線領域は、ヒト皮膚細胞に有意な酸化ストレスを引き起こし、真皮線維芽細胞および他の細胞タイプの一連の遺伝子の発現を調節します。ヒトヘムオキシゲナーゼ1（HO-1）遺伝子は、正常なヒト真皮線維芽細胞（FEK4）のUVA照射に続く最初の数時間内に強く活性化され、この反応は細胞の酸化ストレスのマーカーとして使用されています。この遺伝子の誘導は、UVA放射とまだ未定義の細胞色素形成と相互作用すると生成される一重項酸素（（1）O（2））を介して発生することが示されています。カロテノイドは、本質的に最も強力な一重項酸素消光剤として、ヒト細胞のUVA誘発HO-1遺伝子活性化を効果的に抑制することが期待されています。この研究では、6つのオールトランスベータカロチン濃度（0.07、0.2、0.8、2.3、8.0、および21 microM）を追加した後、UVA誘導レベルのHO-1 mRNAの抑制を測定しました。指数関数的に成長しているFek4細胞の培地。対応するベータカロチンの取り込みとアポカロテナル形成のレベルは、HPLC分離後に測定されました。この研究の結果は、ベータカロチンによる指数関数的に成長するFek4細胞におけるHO-1のUVA-（250 kJ/M（2））誘導転写活性化の濃度依存性抑制を示しています。抑制は、ベータカロチンの食事補給後にヒト血漿で観察された濃度で発生しました。
日光の紫外線領域は、ヒト皮膚細胞に有意な酸化ストレスを引き起こし、真皮線維芽細胞および他の細胞タイプの一連の遺伝子の発現を調節します。ヒトヘムオキシゲナーゼ1（HO-1）遺伝子は、正常なヒト真皮線維芽細胞（FEK4）のUVA照射に続く最初の数時間内に強く活性化され、この反応は細胞の酸化ストレスのマーカーとして使用されています。この遺伝子の誘導は、UVA放射とまだ未定義の細胞色素形成と相互作用すると生成される一重項酸素（（1）O（2））を介して発生することが示されています。カロテノイドは、本質的に最も強力な一重項酸素消光剤として、ヒト細胞のUVA誘発HO-1遺伝子活性化を効果的に抑制することが期待されています。この研究では、6つのオールトランスベータカロチン濃度（0.07、0.2、0.8、2.3、8.0、および21 microM）を追加した後、UVA誘導レベルのHO-1 mRNAの抑制を測定しました。指数関数的に成長しているFek4細胞の培地。対応するベータカロチンの取り込みとアポカロテナル形成のレベルは、HPLC分離後に測定されました。この研究の結果は、ベータカロチンによる指数関数的に成長するFek4細胞におけるHO-1のUVA-（250 kJ/M（2））誘導転写活性化の濃度依存性抑制を示しています。抑制は、ベータカロチンの食事補給後にヒト血漿で観察された濃度で発生しました。
The ultraviolet region of sunlight causes a significant oxidative stress to human skin cells and modulates expression of a series of genes in dermal fibroblasts and other cell types. The human heme oxygenase 1 (HO-1) gene is strongly activated within the first hours that follow UVA irradiation of normal human dermal fibroblasts (FEK4) and this response is being used as a marker of oxidative stress in cells. It has been shown that the induction of this gene occurs via singlet oxygen ((1)O(2)) produced upon interaction of UVA radiation with an as yet undefined cellular chromophore. Carotenoids, as the most potent singlet oxygen quenchers in nature, are expected to effectively suppress the UVA-induced HO-1 gene activation in human cells. In this study, we measured the suppression of UVA-induced levels of HO-1 mRNA after the addition of a series of six all-trans-beta-carotene concentrations (0.07, 0.2, 0.8, 2.3, 8.0, and 21 microM) to the culture medium of exponentially growing FEK4 cells. The corresponding levels of beta-carotene uptake and apo-carotenal formation were measured following HPLC separation. The results of this study show a concentration-dependent suppression of UVA- (250 kJ/m(2)) induced transcriptional activation of HO-1 in exponentially growing FEK4 cells by beta-carotene. Suppression occurred at concentrations that have been observed in human plasma after dietary supplementation with beta-carotene.
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