膵島異種移植片とコンスカプセル化されたセルトリ細胞の免疫保護効果は、FASリガンドの発現に依存していません

セルトリ濃縮の精巣細胞画分とのコンスカプセル化は、非常に不一致のティラピア（FISH）からマウスの異種移植モデルにおける膵島カプセル化のみと比較して、膵島移植片の生存時間を延長します。ここでは、精巣セルトリ細胞によるFASリガンド（FAS-L）発現がこの追加の保護効果の原因であるかどうかを調査します。FAS-L-欠損（グループI）またはFAS-L陽性（グループII）マウスから採取されたセルトリ濃縮精巣細胞画分（7 x 10（6）細胞）は、魚の膵島とアルギン酸ゲル球体でコンスカプセル化され、次に移植されました。ストレプトゾトシン糖尿病のBALB/Cレシピエントに。グループIIIマウスは、cocencapsupsulated sertoli細胞のないカプセル化された膵島を投与されました。移植後、血糖値を週に3回監視しました。3つのグループの平均移植片生存時間は、グループI = 35.6 +/- 10.2日（n = 9）、グループII = 31.3 +/- 9.4日（n = 7）、およびグループIII = 23.3 +/- 2.2日でした。（n = 6）（ANOVA、p = 0.043）。セルトリ細胞ドナーのFAS-L状態に関係なく、コーンカプセル化は、移植片の生存率を控えめに長くします。FAS-L欠損ドナーとFAS-L陽性ドナーの間に有意差はありませんでした。我々の結果は、FAS/FAS-Lの相互作用が、セルトリ細胞とのコンスカプセル化により、カプセル化された不一致の膵島異移植に与えられる追加の保護について責任を負わないことを示唆しています。

Coencapsulation with Sertoli-enriched testicular cell fractions prolongs islet graft survival time compared with islet encapsulation alone in a highly discordant tilapia (fish)-to-mouse xenotransplantation model. Here we investigate whether Fas ligand (Fas-L) expression by testicular Sertoli cells is responsible for this additional protective effect. Sertoli-enriched testicular cell fractions (7 x 10(6) cells) harvested from either Fas-L-defective (group I) or Fas-L-positive (group II) mice were coencapsulated in alginate gel spheres with fish islets and then transplanted into streptozotocin-diabetic Balb/c recipients. Group III mice received encapsulated islets without coencapsulated Sertoli cells. After transplantation, blood glucose levels were monitored three times per week. Mean graft survival times for the three groups were: group I = 35.6 +/- 10.2 days (n = 9), group II = 31.3 +/- 9.4 days (n = 7), and group III = 23.3 +/- 2.2 days (n = 6) (ANOVA, p = 0.043). Coencapsulation, regardless of the Fas-L status of the Sertoli cell donors, modestly prolonged graft survival. There was no significant difference between Fas-L-deficient and Fas-L-positive donors. Our results suggest that Fas/Fas-L interaction is not responsible for the additional protection afforded to encapsulated discordant islet xenografts by coencapsulation with Sertoli cells.