バソプレシンおよびオキシトシン分泌に関与するセロトニン受容体

セロトニン（5-HT）、5-HTアゴニスト、5-HT前駆体5-ヒドロキシトリプトファン、5-HTリリース剤、および再生阻害剤は、バソプレシンとオキシトシンの放出を刺激します。バソプレシンとオキシトシン分泌のセロトニン作動性調節における5-HT受容体の関与を調査しました。バソプレシンとオキシトシン分泌は、5-HT、5-HT（1a+1b+5a+7）アゴニスト5-カルボキサミドトリプタミン（5-CT）、5-HT（2A+2C）アゴニストDOI、5-HTによって刺激されました。（2C+2A）アゴニストMCPP、5-HT（2C）アゴニストMK-212、5-HT（3）アゴニストSR 57277および5-HT（4）アゴニストRs 67506. 5-HT（1A）アゴニストバソプレシン分泌に影響を与えなかった8-OH-DPATは、オキシトシン分泌を刺激しました。5-HT誘発性バソプレシンとオキシトシンの放出は、5-HT拮抗薬Way 100635（5-HT（1A））、LY 53857（5-HT（2A+2C））、ICS 205-930の中心注入により阻害されました。（5-HT（3+4））およびRS 23597（5-HT（4））。5-HT2+6+7アンタゴニストメタルゴリンと5-HT1A+2+7アンタゴニストメチセルガイドは、両方のホルモンに対する5-CTの刺激効果を阻害しましたが、5-HT1A+1B拮抗薬シアノピンドロールはオキシトシン応答のみを阻害しました。5-HT（2a）拮抗薬4-（4-フロウロベンゾイル）-1-（4-フェニルブチル） - シュウ酸ピペリジンは、ドイ誘発ホルモン反応に影響を与えませんでした。5-HT（2C）アンタゴニストY 25130は、MK-212の刺激効果を部分的に阻害しました。ICS 205-930およびRS 23597は、Rs 67506によって誘導されるバソプレシンとオキシトシン分泌を阻害しました。5-HT誘発性バソプレシン分泌は、主に5-HT（2C）、5-HT（4）、5-HT（7）受容体を介して媒介されるのに対し、5-HT（2a）、5-HT（3）を介して媒介されると結論付けています。5-HT（5a）受容体は重要でないようです。5-HT誘導オキシトシン分泌には、5-HT（1A）、5-HT（2C）、5-HT（4）受容体が含まれます。さらに、5-HT（1B）、5-HT（5A）、5-HT（7）受容体の関与は可能性が高いと思われますが、5-HT（2A）および5-HT（3）受容体はそれほど重要ではないようです。

Serotonin (5-HT), 5-HT agonists, the 5-HT precursor 5-hydroxytryptophan, 5-HT-releasers and -reuptake inhibitors stimulate the release of vasopressin and oxytocin. We investigated the involvement of 5-HT receptors in the serotonergic regulation of vasopressin and oxytocin secretion. Vasopressin and oxytocin secretion was stimulated by 5-HT, the 5-HT(1A+1B+5A+7) agonist 5-carboxamidotryptamine (5-CT), the 5-HT(2A+2C) agonist DOI, the 5-HT(2C+2A) agonist mCPP, the 5-HT(2C) agonist MK-212, the 5-HT(3) agonist SR 57277 and the 5-HT(4) agonist RS 67506. The 5-HT(1A) agonist 8-OH-DPAT, which had no effect on vasopressin secretion, stimulated oxytocin secretion. The 5-HT-induced release of vasopressin and oxytocin was inhibited by central infusion of the 5-HT antagonists WAY 100635 (5-HT(1A)), LY 53857 (5-HT(2A+2C)), ICS 205-930 (5-HT(3+4)) and RS 23597 (5-HT(4)). The 5-HT2+6+7 antagonist metergoline in combination with the 5-HT1A+2+7 antagonist methysergide inhibited the stimulatory effect of 5-CT on both hormones, whereas the 5-HT1A+1B antagonist cyanopindolol only inhibited the oxytocin response. The 5-HT(2A) antagonist 4-(4-flourobenzoyl)-1-(4-phenylbutyl)-piperidine oxalate had no effect on DOI-induced hormone response. The 5-HT(2C) antagonist Y 25130 partly inhibited the stimulating effect of MK-212. ICS 205-930 and RS 23597 inhibited vasopressin and oxytocin secretion induced by RS 67506. WAY 100635 inhibited 8-OH-DPAT-induced oxytocin secretion. We conclude that 5-HT-induced vasopressin secretion primarily is mediated via 5-HT(2C), 5-HT(4) and 5-HT(7) receptors, whereas 5-HT(2A), 5-HT(3) and 5-HT(5A) receptors seem to be of minor importance. 5-HT-induced oxytocin secretion involves 5-HT(1A), 5-HT(2C) and 5-HT(4) receptors; in addition an involvement of 5-HT(1B), 5-HT(5A) and 5-HT(7) receptors seems likely, whereas 5-HT(2A) and 5-HT(3) receptors seem to be less important.