NURD複合体：ヒストン修飾をヌクレオソームのリモデリングにリンクする

ATP依存性ヌクレオソームリモデリングとコアヒストンテール修飾は、クロマチン機能に重要な役割を果たします。ヌクレオソームリモデリングとヒストン脱アセチラーゼ活性の両方を備えたNURD/MI-2複合体の精製と特性評価は、ATP依存性ヌクレオソームリモデリングとヒストン尾の修飾が結合できることを示唆しています。最近の研究は、NuRDがMECP1複合体の不可欠な部分であることを示しており、ヌクレオソームのリモデリングとヒストン脱アセチル化がメチル化DNAサイレンシングに重要な役割を果たすことを示唆しています。Caenorhabditis elegansの研究は、胚のパターニングとRasシグナル伝達におけるNURD複合体の重要な機能を明らかにしています。蓄積された証拠は、NURDが特定の転写因子と相互作用することにより特定の遺伝子の転写を調節する可能性があることを示しています。さらに、ヒストン尾部との関連を通じて、ゲノム全体の転写調節にも関与する可能性があります。

ATP-dependent nucleosome remodeling and core histone tail modifications play important roles in chromatin function. Purification and characterization of the NuRD/Mi-2 complex, which possesses both nucleosome remodeling and histone deacetylase activities, suggests that ATP-dependent nucleosome remodeling and histone tail modification can be coupled. Recent studies indicate that NuRD is an integral part of the MeCP1 complex, suggesting that nucleosome remodeling and histone deacetylation play important roles in methylated DNA silencing. Studies in Caenorhabditis elegans have revealed important functions of the NuRD complex in embryonic patterning and Ras signaling. Accumulating evidence indicates that NuRD may regulate transcription of specific genes by interacting with specific transcriptional factors. In addition, it may also participate in genome-wide transcriptional regulation through an association with histone tails.