ストレプトゾトシン糖尿病ラット肝臓錯体の特徴的な生化学的および形態学的変化に対するBMOV [BIS（マルトラート）オキソバナジウム（IV）]の影響

ラット肝臓のこのオルガネラの形態とともに、ゴルジ装置マーカー酵素であるガラクトシルトランスフェラーゼ（GALT）の活性は、ストレプトゾトシン糖尿病のテストとして20年間使用し、異なる異なる薬物。これらの薬物のベストである抗糖尿病特性を備えた経口バナジウム複合体であるBIS（マルトラート）オキソバナジウム（BMOV）は、以前に発見された生化学的および形態学的変化を逆転させることが見られました。糖尿病ラットの4つのグループがさまざまな状態で研究されました：1）未処理糖尿病（D群）、2）2日間のBMOVとの前処理、動物をバナジウム溶液の味に慣れさせ、薬物の細胞保護の可能性を検証するために、糖尿病の誘導が続くc。3週間後（PVDグループ）。3番目の群 - 3）はラットで構成されており、そこではSTZ糖尿病が誘導され、その後、0.5％NaCl中の1.8 mmol BMOVで7日間（D+V群）治療が行われました。4番目のグループ - 4）は、PVDグループとして扱われた動物で構成され、3週間後に糖尿病の誘導と7日間BMOV（PVD+Vグループ）での治療が続きました。他の研究者と一致して、すべての糖尿病ラットで体重の減少が見られました。バナジウム治療により、最大の体重減少が生じました。液体と食物の摂取量は、BMOVで治療してから7日後に両方のグループで低かった。ゴルジが豊富な膜画分の収量の主要な生化学的変化は、D、PVD、およびPVD+Vグループで見つかりました。それらは、D+Vグループよりも有意に低かった（P <0.01）。GALTの有意に低い活性（総活動と肝臓のgごとに転送されたNmolで計算された）は、D+Vグループ（P <0.01またはP <0.001）と比較して、糖尿病ラットの3つのグループで見つかりました。GALT活動、およびD+Vグループのゴルジュ画分の収量は、コントロールまたは対照バナジウム処理グループで以前に得られたものと類似していた。DおよびPVD+Vグループ（特徴的な半円形またはアーチ型ゴルジ装置 - Ag）で主要な形態学的変化が観察されました。PVDグループでは、Agの異なる構造が見られました。短い末端に拡張された貯水槽、時には半円形でアーチ型のみです。BMOV（D+Vグループ）で7日間処理したラットでは、肝臓Agの形態の「正常化」が認められました。

The activity of galactosyltransferase (GalT), the Golgi apparatus marker enzyme, together with the morphology of this organelle in rat liver, are so characteristic that we have used them for twenty years as a test of streptozotocin-diabetes, and of the efficacy of different drugs. Bis(maltolato)oxovanadium(IV) (BMOV), an oral vanadium complex with anti-diabetic properties, best of these drugs, was seen to reverse the previously found biochemical and morphological changes. Four groups of diabetic rats were studied in different conditions: 1) untreated diabetes (D group), 2) pre-treatment with BMOV for two days, to accustom the animals to the taste of vanadium solution and to verify possible cytoprotection of the drug, followed by the induction of diabetes c. 3 weeks later (pVD group). The third group--3) consisted of the rats, in which STZ-diabetes was induced followed by treatment of diabetic animals with 1.8 mmol BMOV in 0.5% NaCl for seven days (D+V group). The fourth group--4) consisted of the animals treated as pVD group, followed by induction of diabetes three weeks later and treatment with BMOV (pVD+V group) for seven days. In agreement with other investigators, the reduction of body weight was seen in all diabetic rats. Vanadium treatment caused the greatest body weight reduction. Liquid and food intake was lower in both groups at seven days after treatment with BMOV. Major biochemical alterations in yields of Golgi-rich membrane fraction were found in D, pVD and pVD+V groups. They were significantly lower (p < 0.01) than in D+V group. A significantly lower activity of GalT (total activity and calculated in nmol transferred per h and per g of liver) was found in the three groups of diabetic rats in comparison with D+V group (p < 0.01 or p < 0.001). GalT activities, as well as the yield of Golgi fraction in D+V group, were similar to the previously obtained in control or control vanadium treated groups. A major morphological alteration was observed in D and pVD+V groups (characteristic semicircular or arched Golgi apparatus--AG). In the pVD group a different structure of AG was seen: short terminally dilated cisternae, sometimes only semicircular and arched. In rats treated 7 days with BMOV (the D+V group) the "normalisation" of morphology of liver AG was noted.