シロイヌナズナのシンギンゲへのシロイヌナズナの非宿主耐性の喪失PV位相症は、サリチル酸の分解生成物によるものです

NAHG導入遺伝子を運ぶ植物では、サリチル酸ヒドロキシラーゼはサリチル酸（SA）をカテコールに変換します。シロイヌナズナの植物は、Pseudomonas syringae pvに対する非宿主耐性に欠陥があります。位相層株3121（PSP）は、耐性にSAシグナル伝達が必要であることを示唆しています。ただし、EDS1、PAD4、EDS5、SID2、およびNPR1を含むSAシグナル伝達に欠陥があるいくつかの変異体は、PSPに耐性があり、NAHG植物の感受性がSAの欠如によるものではないことを示しています。SA合成はSID2NAHG二重変異体でブロックされていますが、PSPに対する耐性が保持されます。したがって、PSPに対するNAHGの抵抗性の喪失を引き起こすのは、SAに対するNAHGの分解作用でなければなりません。カテコールによる植物の処理PSP耐性が損なわれ、耐性に対するNAHGの効果がカテコール生産から生じることを示唆しています。NAHGまたはカテコール処理した野生型植物へのカタラーゼの適用により、PSPに対する耐性が部分的に回復し、カテコールの有害な効果が過酸化水素の不適切な産生から生じることを示唆しています。これらの結果は、NAHG植物の表現型のみに基づいたSA要件に関する結論を再評価する必要があることを示しています。

In plants carrying the NahG transgene, salicylate hydroxylase converts salicylic acid (SA) to catechol. Arabidopsis NahG plants are defective in non-host resistance to Pseudomonas syringae pv. phaseolicola strain 3121 (Psp), suggesting that resistance requires SA signaling. However, several mutants with defects in SA signaling, including eds1, pad4, eds5, sid2, and npr1, remain resistant to Psp, demonstrating that susceptibility of NahG plants is not due to absence of SA. SA synthesis is blocked in sid2NahG double mutants, but resistance to Psp is retained. Therefore, it must be the degradative action of NAHG on SA that causes the loss of resistance of NahG to Psp. Treatment of plants with catechol compromised Psp resistance suggesting that the effect of NahG on resistance results from catechol production. Application of catalase to NahG or catechol-treated wild-type plants partially restored resistance to Psp, suggesting that the deleterious effect of catechol results from inappropriate production of hydrogen peroxide. These results indicate that conclusions about SA requirements based solely on phenotypes of NahG plants should be re-evaluated.