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Picea Meyeri Rehdの花粉発芽と花粉管の成長におけるホウ素の役割を研究する。ET WILS。、花粉粒は、標準的な培地またはホウ素欠損培地で培養されました。花粉管の壁にあるペクチンとカロースの局在化に対するホウ素の効果は、アニリンブルーで染色した後、または抗体JIM5およびJIM7で免疫標識を染色した後、レーザースキャン共焦点顕微鏡で観察されました。ペクチンとフェノリックの構造の変化は、フーリエ変換赤外線（FTIR）微小鏡検査によって調査されました。ホウ素欠損培地の花粉発芽は18〜24％の範囲でしたが、標準培地の花粉発芽は61％に達しました。ホウ素欠損培地で培養された花粉チューブの先端領域に蓄積されたカロースは、標準培地ではありません。抗体JIM5による免疫標識は、酸性ペクチンがホウ素欠損培地で培養された花粉チューブの先端領域に優先的に蓄積し、酸性ペクチンは標準培地で培養された花粉チューブの全長に沿って弱く分布していることが明らかになりました。抗体JIM7による免疫標識によって検出されたエステル化ペクチンは、ホウ素欠損治療と標準治療の両方で花粉チューブで同様の分布パターンを示しました。FTIRスペクトルは、フェノール酸とカルボン酸の含有量のわずかな増加を示し、正常な花粉チューブと比較して、ホウ素欠損花粉チューブの飽和エステルの含有量の大幅な減少を示しました。FTIRスペクトルは、ホウ素欠乏が花粉管の酸性ペクチンの蓄積を促進したことを確認しました。これは、カルボン酸の含有量の増加に関連している可能性があります。ホウ素は花粉の発芽と花粉管の成長において規制の役割を持っていると結論付けています。
Picea Meyeri Rehdの花粉発芽と花粉管の成長におけるホウ素の役割を研究する。ET WILS。、花粉粒は、標準的な培地またはホウ素欠損培地で培養されました。花粉管の壁にあるペクチンとカロースの局在化に対するホウ素の効果は、アニリンブルーで染色した後、または抗体JIM5およびJIM7で免疫標識を染色した後、レーザースキャン共焦点顕微鏡で観察されました。ペクチンとフェノリックの構造の変化は、フーリエ変換赤外線（FTIR）微小鏡検査によって調査されました。ホウ素欠損培地の花粉発芽は18〜24％の範囲でしたが、標準培地の花粉発芽は61％に達しました。ホウ素欠損培地で培養された花粉チューブの先端領域に蓄積されたカロースは、標準培地ではありません。抗体JIM5による免疫標識は、酸性ペクチンがホウ素欠損培地で培養された花粉チューブの先端領域に優先的に蓄積し、酸性ペクチンは標準培地で培養された花粉チューブの全長に沿って弱く分布していることが明らかになりました。抗体JIM7による免疫標識によって検出されたエステル化ペクチンは、ホウ素欠損治療と標準治療の両方で花粉チューブで同様の分布パターンを示しました。FTIRスペクトルは、フェノール酸とカルボン酸の含有量のわずかな増加を示し、正常な花粉チューブと比較して、ホウ素欠損花粉チューブの飽和エステルの含有量の大幅な減少を示しました。FTIRスペクトルは、ホウ素欠乏が花粉管の酸性ペクチンの蓄積を促進したことを確認しました。これは、カルボン酸の含有量の増加に関連している可能性があります。ホウ素は花粉の発芽と花粉管の成長において規制の役割を持っていると結論付けています。
To study the role of boron in pollen germination and pollen tube growth of Picea meyeri Rehd. et Wils., pollen grains were cultured in standard medium or boron-deficient medium. Effects of boron on the localization of pectins and callose in the walls of pollen tubes were observed by laser scanning confocal microscopy after staining with aniline blue or immunolabeling with antibodies JIM5 and JIM7. Changes in the structures of pectins and phenolics were investigated by fourier transform infrared (FTIR) microspectroscopy. Pollen germination in boron-deficient medium ranged from 18 to 24%, whereas pollen germination in standard medium reached 61%. Callose accumulated in the tip-regions of pollen tubes cultured in boron-deficient medium, but not in standard medium. Immunolabeling with antibody JIM5 revealed that acidic pectin preferentially accumulated in the tip regions of pollen tubes cultured in boron-deficient medium, whereas acidic pectin was weakly distributed along the entire lengths of pollen tubes cultured in standard medium. Esterified pectin, detected by immunolabeling with antibody JIM7, showed a similar distribution pattern in pollen tubes in both the boron-deficient and standard treatments. The FTIR spectra indicated slight increases in contents of phenolics and carboxylic acids and a substantial decrease in the content of saturated esters in boron-deficient pollen tubes compared with normal pollen tubes. The FTIR spectra confirmed that boron deficiency enhanced acidic pectin accumulation in pollen tubes, which may be associated with the increased content of carboxylic acid. We conclude that boron has a regulatory role in pollen germination and pollen tube growth.
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