培養におけるシュワン細胞の化学発生症に対する神経栄養因子の効果

シュワン細胞は末梢神経系のサポート細胞であり、移動、接着、細胞外マトリックスの産生、および髄鞘形成の原因です。移動は、トランスセクション後の神経再生に不可欠であると考えられています。我々は、走化性チャンバーを使用してin vitroでシュワン細胞上の神経成長因子（NGF）、脳由来成長因子（BDNF）、および神経栄養素-3（NT-3）の化学動態効果を調べました。シュワン細胞の化学動態活性はNGFによって強く加速されましたが、BDNFの影響はありませんでした。1 ng/mLの濃度でのNT-3は、化学動物学に刺激的な効果がありました。これらのデータは、NGFがin vitroでシュワン細胞の化学誘引物質であることを示唆しています。外因性NGFを与えると、動物モデルの末梢神経損傷後のシュワン細胞の移動とビューンナーの帯の形成の両方を刺激する可能性があります。

Schwann cells are support cells in the peripheral nervous system and are responsible for migration, adhesion, production of the extracellular matrix, and myelination. Migration is considered to be essential for nerve regeneration after transsection. We have examined the chemokinetic effects of nerve growth factor (NGF), brain derived growth factor (BDNF), and neurotrophin-3 (NT-3) on Schwann cells in vitro using a chemotaxis chamber. The chemokinetic activity of Schwann cells was strongly accelerated by NGF, but was not influenced by BDNF. NT-3 at a concentration of 1 ng/ml had a stimulatory effect on chemokinesis. These data suggest that NGF is a chemoattractant for Schwann cells in vitro. Giving exogenous NGF might stimulate both migration of Schwann cells and the formation of Büngner's bands after peripheral nerve injuries in animal models.