Pleconaril、新規の反ピコナウイルス剤

選択された症状に対する治療の利用可能性にもかかわらず、ピコルナウイルス科のウイルス（リノウイルスとエンテロウイルスによる感染症の治療または予防）の特定の抗ウイルス剤は利用できません。1980年代のピコナウイルスの3次元構造の特性評価により、ウイルス自体を標的とする化合物の発達が可能になりました。PleConarilは、薬物動態が1次吸収とプラセボと同様の安全プロファイルを備えた2コンパートメントオープンモデルによって特徴付けられる、基本的に活動する斬新な体系的に作用する分子です。それは、ピコナウイルス呼吸器感染症、髄膜炎、およびその他の生命にかかわる感染症の治療において有望な結果を示しています。

Despite the availability of therapy for selected symptoms, no specific antiviral agents are available to treat or prevent infections due to the viruses of the Picornaviridae family--rhinoviruses and enteroviruses. Characterization of the three-dimensional structure of picornaviruses in the 1980s allowed development of compounds targeted at the virus itself. Pleconaril is a novel, orally available, systemically acting molecule whose pharmacokinetics are characterized by a two-compartment open model with first-order absorption and with a safety profile similar to that of placebo. It shows promising results in treatment of picornaviral respiratory tract infections, meningitis, and other life-threatening infections.