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フルオロフォア7-ニトロベンツ-2-OXA-1,3-ジアゾール-4-イル（NBD）の平均位置と動的な再配向を決定しました。（1）H魔法の角度回転核オーバーホーザー増強分光法は、膜内の芳香族分子の非常に動的な再配向を示します。NBDの平均位置は、膜ディレクターに沿った広範な分布関数によって特徴付けられ、脂質膜の脂質/水界面のプローブの位置を示す最大値があります。この動作は、水相に向かってSN-2鎖の逆折りたたみによって説明できます。PCとPS宿主膜の間の膜垂直膜に沿ったNBDグループの分布プロファイルのわずかな違いが見つかりました。PC宿主膜では、NBD分布はグリセロール領域で最大です。PS宿主膜では、NBDは主に上部鎖領域に存在します。これらの違いは、PCとPSの宿主膜の違いを梱包することにより、考慮される場合があります。（2）H NMRの順序パラメーターで見られるように、PSビラヤーズはPC膜と比較してはるかに高い梱包密度を示しています。その結果、NBDグループと結合したSN-2鎖のバックフォールディングは、PC膜よりもSN-1鎖の分子順序の大幅な減少を引き起こします。NBD分子が付属している脂質鎖で得られた広範な分布は、液結晶脂質膜の運動自由と分子障害を反映しています。
フルオロフォア7-ニトロベンツ-2-OXA-1,3-ジアゾール-4-イル（NBD）の平均位置と動的な再配向を決定しました。（1）H魔法の角度回転核オーバーホーザー増強分光法は、膜内の芳香族分子の非常に動的な再配向を示します。NBDの平均位置は、膜ディレクターに沿った広範な分布関数によって特徴付けられ、脂質膜の脂質/水界面のプローブの位置を示す最大値があります。この動作は、水相に向かってSN-2鎖の逆折りたたみによって説明できます。PCとPS宿主膜の間の膜垂直膜に沿ったNBDグループの分布プロファイルのわずかな違いが見つかりました。PC宿主膜では、NBD分布はグリセロール領域で最大です。PS宿主膜では、NBDは主に上部鎖領域に存在します。これらの違いは、PCとPSの宿主膜の違いを梱包することにより、考慮される場合があります。（2）H NMRの順序パラメーターで見られるように、PSビラヤーズはPC膜と比較してはるかに高い梱包密度を示しています。その結果、NBDグループと結合したSN-2鎖のバックフォールディングは、PC膜よりもSN-1鎖の分子順序の大幅な減少を引き起こします。NBD分子が付属している脂質鎖で得られた広範な分布は、液結晶脂質膜の運動自由と分子障害を反映しています。
We have determined the average location and dynamic reorientation of the fluorophore 7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazol-4-yl (NBD) attached to a C12 sn-2 chain of a phosphatidylserine (PS) analogue (C12-NBD-PS) in zwitterionic phosphatidylcholine (PC) and negatively charged phosphatidylserine (PS) host membranes. (1)H magic angle spinning nuclear Overhauser enhancement spectroscopy indicates a highly dynamic reorientation of the aromatic molecule in the membrane. The average location of NBD is characterized by a broad distribution function along the membrane director with a maximum indicating the location of the probe in the lipid/water interface of the lipid membrane. This behavior can be explained by a backfolding of the sn-2 chain towards the aqueous phase. Small differences in the distribution profiles of the NBD group along the membrane normal between PC and PS host membranes were found: in a PC host membrane, the NBD distribution has its maximum in the glycerol region; in a PS host membrane, NBD resides mostly in the upper chain region. These differences may be accounted for by packing differences in the PC versus PS host membranes. As seen by (2)H NMR order parameters, PS bilayers show a much higher packing density compared to PC membranes. Consequently, backfolding of the sn-2 chain with the NBD group attached causes a larger decrease of molecular order of the sn-1 chain in PS than in PC membranes. The broad distributions obtained for lipid chain attached NBD molecules reflect the motional freedom and molecular disorder in the liquid-crystalline lipid membrane.
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