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理論的根拠と目的:ブタ動物モデルのヨウ素化造影剤と比較したコンピューター断層撮影(CT)の造影剤としてのガドブトロールの有効性を前向きに評価する。 方法:8つの家庭用豚(35 +/- 4 kg体重[BW])で、胸部と腹部の連続スパイラルCTSを2 mmol/kg BWガドビスト1.0(1 mol/Lガドブトロール)内または超vist(300 mg I/mg IOpromideididididide)(5 mm)を使用して実行しました。1週間後、同じ動物を他の造影剤と同じプロトコルを使用して検査しました。2匹の追加動物では、1日目にガドブトロールまたはイオプロミドを使用して同じレベルで連続CTを実行し、8インチの順序で代替剤を使用して、重要な血管領域および実地眼窩(劣性アナルマ、ネイバー、および末葉臓器、劣性アアルタ、および生成術)における造影剤の速度、ピーク増強、および時間強化製品を決定しました。ピーク増強(非強化ベースライン値と比較した正味増加)は、対象の定義された領域のハウンズフィールドユニット(HU)で測定されました。 結果:in vivoでは、2 mL/kgのBWガドブトロールおよびイオプロミドの注射後の腹部大動脈で平均ピーク増強5、15、30、および120秒は200 +/- 11、224 +/- 10、261 +/- 13、および95 +/- 9 hu対232 +/- 10、298 +/-11/11//152 +/152 +/11/11/11/11/11/11/HU、それぞれ。血管構造の強化の違いは、頸動脈で統計的に有意(p <0.05)でした(ガドブトロールでは235 +/- 20 hu、イプロミドでは264 +/- 19 hu)および大動脈弓(ガドブトロールの場合は261 +/- 14 hu +/- 13 hu)。他のすべての測定された血管構造および実質臓器で統計的有意性は見られませんでした。 結論:2 mmol/kg BWの用量で1 mol/Lガドブトロールを含むコントラスト強化CTは、ほとんどの血管領域と300 mg/mlのヨウ素化コントラスト媒体の同等の体積と同様の実質臓器で優れた血管と実質の増強をもたらしました。
理論的根拠と目的:ブタ動物モデルのヨウ素化造影剤と比較したコンピューター断層撮影(CT)の造影剤としてのガドブトロールの有効性を前向きに評価する。 方法:8つの家庭用豚(35 +/- 4 kg体重[BW])で、胸部と腹部の連続スパイラルCTSを2 mmol/kg BWガドビスト1.0(1 mol/Lガドブトロール)内または超vist(300 mg I/mg IOpromideididididide)(5 mm)を使用して実行しました。1週間後、同じ動物を他の造影剤と同じプロトコルを使用して検査しました。2匹の追加動物では、1日目にガドブトロールまたはイオプロミドを使用して同じレベルで連続CTを実行し、8インチの順序で代替剤を使用して、重要な血管領域および実地眼窩(劣性アナルマ、ネイバー、および末葉臓器、劣性アアルタ、および生成術)における造影剤の速度、ピーク増強、および時間強化製品を決定しました。ピーク増強(非強化ベースライン値と比較した正味増加)は、対象の定義された領域のハウンズフィールドユニット(HU)で測定されました。 結果:in vivoでは、2 mL/kgのBWガドブトロールおよびイオプロミドの注射後の腹部大動脈で平均ピーク増強5、15、30、および120秒は200 +/- 11、224 +/- 10、261 +/- 13、および95 +/- 9 hu対232 +/- 10、298 +/-11/11//152 +/152 +/11/11/11/11/11/11/HU、それぞれ。血管構造の強化の違いは、頸動脈で統計的に有意(p <0.05)でした(ガドブトロールでは235 +/- 20 hu、イプロミドでは264 +/- 19 hu)および大動脈弓(ガドブトロールの場合は261 +/- 14 hu +/- 13 hu)。他のすべての測定された血管構造および実質臓器で統計的有意性は見られませんでした。 結論:2 mmol/kg BWの用量で1 mol/Lガドブトロールを含むコントラスト強化CTは、ほとんどの血管領域と300 mg/mlのヨウ素化コントラスト媒体の同等の体積と同様の実質臓器で優れた血管と実質の増強をもたらしました。
RATIONALE AND OBJECTIVES: To evaluate prospectively the efficacy of gadobutrol as contrast agent for computed tomography (CT) compared with iodinated contrast media in a porcine animal model. METHODS: In 8 domestic pigs (35 +/- 4 kg body weight [BW]), continuous spiral CTs of the chest and abdomen were performed using either 2 mmol/kg BW Gadovist 1.0 (1 mol/L gadobutrol) intravenously or Ultravist (300 mg I/mL iopromide) (slice 5 mm, table feed 7.5 mm, reconstruction increment 5 mm). One week later, the same animals were examined using the same protocol with the other contrast agent. In 2 additional animals, serial CTs were performed at the same level using gadobutrol or iopromide on day 1 and the alternate agent on day 8 inches order to determine contrast media kinetics, peak enhancement, and time enhancement-product in important vascular regions and parenchymal organs (abdominal aorta, inferior vena cava, liver, and renal parenchyma). Peak enhancement (net increase compared with nonenhanced baseline values) was measured in Hounsfield units (HU) in defined regions of interest. RESULTS: In vivo, the mean peak enhancement 5, 15, 30, and 120 seconds in the abdominal aorta after injection of 2 mL/kg BW gadobutrol and iopromide was 200 +/- 11, 224 +/- 10, 261 +/- 13, and 95 +/- 9 HU versus 232 +/- 10, 298 +/- 10, 152 +/- 11, and 123 +/- 10 HU, respectively. Differences in enhancement of vascular structures was statistically significant (P < 0.05) in carotid arteries (235 +/- 20 HU for gadobutrol and 264 +/- 19 HU for iopromide) and the aortic arch (261 +/- 14 HU for gadobutrol and 279 HU +/- 13 HU for iopromide). No statistical significance was seen in all other measured vascular structures and parenchymal organs. CONCLUSION: Contrast-enhanced CT with 1 mol/L gadobutrol in a dose of 2 mmol/kg BW resulted in an excellent vascular and parenchymal enhancement in most vascular regions and parenchymal organs similar to an equivalent volume of 300 mg/mL iodinated contrast media.
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