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減数分裂および雄の配偶体の発達は、Brachiaria decumbens CVの1つの四倍体(2N = 4x = 36)の加速で分析されました。花粉の滅菌性を示したバジリスク。減数分裂プロセスは、複数の染色体関連で構成されていたという点で、倍数体の典型でした。極、ラガード、および小核形成への早熟な染色体の移動は、減数分裂IとIIの両方で豊富にあり、ミクロヌクレイを伴う四分体を引き起こしました。カロース溶解後、微小胞子が標的存在に放出され、正常であるという類似性がありました。各ミクロスポアは、微小胞子の43.24%で花粉有糸分裂による分化を開始しましたが、核偏光は観察されず、典型的な半球細胞プレートは検出されませんでした。分裂は対称性であり、微小胞子には栄養細胞と生成細胞の分化がありませんでした。両方の核は等しいサイズで、等しいクロマチン凝縮を提示し、球状の形状を示しました。最初の花粉の有糸分裂と細胞質分裂の後、各細胞は核偏光なしの新しい対称的な有糸分裂を受けました。2番目の花粉有糸分裂の終わりに、各花粉粒で4つの等しい核が観察されました。2番目の細胞質分裂の後、細胞は、最初に一緒に残っていた同様のTetrad構成を備えた4つの等サイズの花粉粒を生じました。滅菌花粉粒は、異常な花粉症状に起因していました。この異常は、おそらく微小管細胞骨格形成に影響を与える突然変異によって説明される可能性があります。Brachiaria繁殖プログラムに対するこの雄の粘着性突然変異の重要性について説明します。
減数分裂および雄の配偶体の発達は、Brachiaria decumbens CVの1つの四倍体(2N = 4x = 36)の加速で分析されました。花粉の滅菌性を示したバジリスク。減数分裂プロセスは、複数の染色体関連で構成されていたという点で、倍数体の典型でした。極、ラガード、および小核形成への早熟な染色体の移動は、減数分裂IとIIの両方で豊富にあり、ミクロヌクレイを伴う四分体を引き起こしました。カロース溶解後、微小胞子が標的存在に放出され、正常であるという類似性がありました。各ミクロスポアは、微小胞子の43.24%で花粉有糸分裂による分化を開始しましたが、核偏光は観察されず、典型的な半球細胞プレートは検出されませんでした。分裂は対称性であり、微小胞子には栄養細胞と生成細胞の分化がありませんでした。両方の核は等しいサイズで、等しいクロマチン凝縮を提示し、球状の形状を示しました。最初の花粉の有糸分裂と細胞質分裂の後、各細胞は核偏光なしの新しい対称的な有糸分裂を受けました。2番目の花粉有糸分裂の終わりに、各花粉粒で4つの等しい核が観察されました。2番目の細胞質分裂の後、細胞は、最初に一緒に残っていた同様のTetrad構成を備えた4つの等サイズの花粉粒を生じました。滅菌花粉粒は、異常な花粉症状に起因していました。この異常は、おそらく微小管細胞骨格形成に影響を与える突然変異によって説明される可能性があります。Brachiaria繁殖プログラムに対するこの雄の粘着性突然変異の重要性について説明します。
Meiotic division and male gametophyte development were analyzed in one tetraploid (2n = 4x = 36) accession of Brachiaria decumbens cv. Basilisk that showed some pollen sterility. Meiotic process was typical of polyploids in that it consisted of multiple chromosome associations. Precocious chromosome migration to the poles, laggards, and micronucleus formation were abundant in both meiosis I and II and resulted in tetrads with micronuclei. After callose dissolution, microspores were released into the anther locule and had the semblance of being normal. Although each microspore initiated its differentiation by pollen mitosis, in 43.24% of the microspores, nuclear polarization was not observed and the typical hemispherical cell plate was not detected. Division was symmetric and microspores lacked differentiation between the vegetative and the generative cell. Both nuclei were of equal size, presented equal chromatin condensation, and had a spherical shape. After the first pollen mitosis and cytokinesis, each cell underwent a new symmetric mitosis without nuclear polarization. At the end of the second pollen mitosis, four equal nuclei were observed in each pollen grain. After the second cytokinesis, the cells gave rise to four equal-sized pollen grains with a similar tetrad configuration that initially remained together. Sterile pollen grains resulted from abnormal pollen mitosis. This anomaly may be explained by a mutation, probably affecting microtubule cytoskeleton formation. The importance of this male-sterile mutation for Brachiaria breeding programs is discussed.
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