Fe（II）によるCr（VI）還元に対するN-ヒドロキシエチルエチレンジアミン - トライアチ酸（HEDTA）の効果

有機リガンドとのFe（II）の錯化は、酸化還元電位の減少をもたらし、Fe（II）の還元能力を高めます。重要な例は、Cr（VI）の還元を加速するためのFe（II）有機錯体の使用です。溶解したO（2）と光は、Cr（VI）の減少に潜在的に影響する可能性があります。ただし、これらの2つの要因は適切に評価されていません。N-ヒドロキシエチルエチレンジアミン - トライアチ酸酸（HEDTA）およびFe（II）溶液を使用して、光および溶解O（2）の影響を受けるCr（VI）の還元を調査するためにバッチ技術を使用しました。溶解したO（2）によるFe（II）の酸化は、低pHでヘッタの存在下で迅速でした。それにもかかわらず、ヘッタが存在しなかったとき、酸化はゆっくりと進行しました。Cr（VI）は低pHで遊離Fe（II）によって減少する可能性がありますが、反応はHedtaが関与するシステムの反応よりもかなり遅くなりました。高濃度のヘッタの存在下でのFe（II）によるCr（VI）還元の強化は、2つのプロセスの結果として達成されました。最初に、ヘッタは、Fe（II）とCr（VI）の間で電子移動を促進するためのリガンドとして機能しました。第二に、ヘッタは照明下でCR（VI）の還元剤を務めました。

The complexation of Fe(II) with organic ligand results in the decrease of redox potential, and enhances the reduction ability of Fe(II). An important example is the use of Fe(II)-organic complexes to accelerate Cr(VI) reduction. Dissolved O(2) and light can potentially affect Cr(VI) reduction; however, these two factors have not been adequately evaluated. A batch technique was used to investigate the Cr(VI) reduction as influenced by the light and dissolved O(2) using N-hydroxyethyl-ethylenediamine-triacetic acid (HEDTA) and Fe(II) solutions. The oxidation of Fe(II) by dissolved O(2) was rapid in the presence of HEDTA at low pH; nonetheless, the oxidation proceeded slowly when HEDTA was absent. Although Cr(VI) could be reduced by free Fe(II) at low pH, the reaction was considerably slower than that of systems involving HEDTA. The enhancement of Cr(VI) reduction by Fe(II) in the presence of high concentrations of HEDTA was achieved as a result of two processes. First, HEDTA acted as a ligand for expediting electron transfer between Fe(II) and Cr(VI). Secondly, HEDTA served as a reductant for Cr(VI) under illumination.