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背景:激しい急性アルコール飲酒は、精巣レベルへの影響により、男性の血液テストステロンを減少させます。しかし、低アルコール用量の後の血液テストステロンレベルの急性増加は、最近女性で報告されています。この調査の目的は、男性のテストステロンに対する低アルコール用量の効果を研究し、アルコール代謝の阻害剤である4-メチルピラゾールを使用して効果の背後にあるメカニズムをさらに解明することでした。 方法:ランダムな順序での二重盲検プラセボ制御介入クロスオーバー試験(n = 13)。 結果:アルコール(0.5 g/kg、10%w/v)の摂取後、血漿テストステロンの急性増加(13.5 +/- 1.2 nmol/リットルから16.0 +/- 1.6 nmol/リットル、平均+/- SEMへ; p <0.05)、アンドロステンジオンの減少(5.1 +/- 0.4 nmol/リットルから4.0 +/- 0.3 nmol/リットル、p <0.05)、およびテストステロンの増加:アンドロステンジオン比(2.8 +/-から - 0.3〜4.2 +/- 0.4; p <0.01)が観察されました。効果は、4-メチルピラゾール(10〜15 mg/kg経口)で前処理中に観察されなかったため、エタノール除去率を37 +/- 3%阻害しました。 結論:アルコール摂取は、肝臓の酸化還元状態のアルコール誘発性の変化によって媒介される効果を通じて、男性のアンドロゲンのバランスに影響を与えます。
背景:激しい急性アルコール飲酒は、精巣レベルへの影響により、男性の血液テストステロンを減少させます。しかし、低アルコール用量の後の血液テストステロンレベルの急性増加は、最近女性で報告されています。この調査の目的は、男性のテストステロンに対する低アルコール用量の効果を研究し、アルコール代謝の阻害剤である4-メチルピラゾールを使用して効果の背後にあるメカニズムをさらに解明することでした。 方法:ランダムな順序での二重盲検プラセボ制御介入クロスオーバー試験(n = 13)。 結果:アルコール(0.5 g/kg、10%w/v)の摂取後、血漿テストステロンの急性増加(13.5 +/- 1.2 nmol/リットルから16.0 +/- 1.6 nmol/リットル、平均+/- SEMへ; p <0.05)、アンドロステンジオンの減少(5.1 +/- 0.4 nmol/リットルから4.0 +/- 0.3 nmol/リットル、p <0.05)、およびテストステロンの増加:アンドロステンジオン比(2.8 +/-から - 0.3〜4.2 +/- 0.4; p <0.01)が観察されました。効果は、4-メチルピラゾール(10〜15 mg/kg経口)で前処理中に観察されなかったため、エタノール除去率を37 +/- 3%阻害しました。 結論:アルコール摂取は、肝臓の酸化還元状態のアルコール誘発性の変化によって媒介される効果を通じて、男性のアンドロゲンのバランスに影響を与えます。
BACKGROUND: Heavy acute alcohol drinking decreases blood testosterone in men due to an effect on the testicular level. An acute increase in blood testosterone levels after a low alcohol dose has, however, recently been reported in women. The objective of this investigation was to study the effect of a low alcohol dose on testosterone in men and further elucidate the mechanism behind the effect by using 4-methylpyrazole, an inhibitor of alcohol metabolism. METHODS: A double-blind placebo-controlled interventional crossover trial in random order (n = 13). RESULTS: After intake of alcohol (0.5 g/kg, 10% w/v), an acute increase in plasma testosterone (from 13.5 +/- 1.2 nmol/liter to 16.0 +/- 1.6 nmol/liter, mean +/- SEM; p < 0.05), a decrease in androstenedione (from 5.1 +/- 0.4 nmol/liter to 4.0 +/- 0.3 nmol/liter; p < 0.05), and an increase in the testosterone:androstenedione ratio (from 2.8 +/- 0.3 to 4.2 +/- 0.4; p < 0.01) were observed. The effects were not observed during pretreatment with 4-methylpyrazole (10-15 mg/kg orally), which inhibited the ethanol elimination rate by 37 +/- 3%. CONCLUSIONS: Alcohol intake affects the androgen balance in men through an effect mediated by the alcohol-induced change in the redox state in the liver.
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