生物医学的応用のためのポリ（グリコール酸）（PGA）の表面修飾

ポリ（グリコール酸）（PGA）縫合糸を含む生分解性ポリマー表面への生物学的リガンド（ビオチンやペプチドなど）の固定化は、ポリマー骨格上に官能基が存在しないことにより複雑になります。（+） - ビオチニル-3,6,9-トリオキサウンデカンデジアミンをPGA縫合の表面に付着させることにより、この問題を克服する方法を実証します。これは、アミン（リガンド）とカルボキシル酸基の間のアミド結合を介してリガンドを固定します（表面）-Hydrololzed PGA縫合材）。蛍光顕微鏡を使用して、フルオレセイン結合ストレプトアビジンとの錯体化後、PGA縫合の表面へのビオチンリガンドの付着を検証しました。この戦略は、他の生分解性脂肪族ポリエステルの表面修飾に一般化することができます。これにより、リガンドに基づいたポリマー薬物送達システムに基づく薬物の積極的なターゲティングなど、生物医学用途でのポリマーの特性が改善されます。

The immobilization of biological ligands (such as biotin and peptides) onto biodegradable polymer surfaces, including poly(glycolic acid) (PGA) sutures, is complicated by the absence of functional groups on the polymer backbone. We demonstrate a method for overcoming this problem, by attaching (+)-biotinyl-3,6,9-trioxaundecanediamine to the surface of PGA sutures, which immobilizes the ligand through an amide bond between amine (ligands) and carboxylic acid groups (surface-hydrolyzed PGA sutures). Fluorescence microscopy was used to verify the attachment of the biotin ligand to the surface of the PGA suture after a complexation with fluorescein-conjugated streptavidin. The strategy can be generalized to surface modifications of other biodegradable aliphatic polyesters, which would improve the properties of the polymers in biomedical applications such as active targeting of drugs based on ligand-attached, polymeric drug delivery systems.