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エリードは、局所免疫調節ピメクロリムスの1%強度を含むステロイドフリークリームです。エリデルは、アトピー性皮膚炎(AD)の治療薬として特別に開発され、2歳の子供での使用が承認されています。皮膚の活性化T細胞による炎症性サイトカインの産生は、ADの病因に重要な役割を果たすと考えられています。エリデルは、全身性免疫応答を著しく損なうことなく、皮膚T細胞によるサイトカイン産生を強力に抑制します。エリデルは、皮膚萎縮、線条、毛細血管拡張症などのステロイド関連の局所効果を引き起こしません。ランダム化比較臨床研究では、Elidelの1日2回の適用が、乳児、子供、および成人のADの兆候と症状を大幅に改善することが示されました。ADの最も厄介な症状であるPruritusに対するElidelの臨床効果は、治療の1週間以内に観察でき、治療期間中維持されます。エリデルは容認されています。かゆみや燃焼などのアプリケーションサイト反応のリスクは、車両のリスクに匹敵します。副作用は一般にElidelを投与されている患者では軽度であり、車両治療を受けている患者の患者と同等の割合で発生しました。1年間の研究では、エリデルは、急性ADの最初の兆候と症状で使用すると、フレアの発生率を大幅に減少させました。その結果、フレアを治療するためのコルチコステロイド全体の使用は、早期介入のためにELIDERを使用している患者では有意に低かった。
エリードは、局所免疫調節ピメクロリムスの1%強度を含むステロイドフリークリームです。エリデルは、アトピー性皮膚炎(AD)の治療薬として特別に開発され、2歳の子供での使用が承認されています。皮膚の活性化T細胞による炎症性サイトカインの産生は、ADの病因に重要な役割を果たすと考えられています。エリデルは、全身性免疫応答を著しく損なうことなく、皮膚T細胞によるサイトカイン産生を強力に抑制します。エリデルは、皮膚萎縮、線条、毛細血管拡張症などのステロイド関連の局所効果を引き起こしません。ランダム化比較臨床研究では、Elidelの1日2回の適用が、乳児、子供、および成人のADの兆候と症状を大幅に改善することが示されました。ADの最も厄介な症状であるPruritusに対するElidelの臨床効果は、治療の1週間以内に観察でき、治療期間中維持されます。エリデルは容認されています。かゆみや燃焼などのアプリケーションサイト反応のリスクは、車両のリスクに匹敵します。副作用は一般にElidelを投与されている患者では軽度であり、車両治療を受けている患者の患者と同等の割合で発生しました。1年間の研究では、エリデルは、急性ADの最初の兆候と症状で使用すると、フレアの発生率を大幅に減少させました。その結果、フレアを治療するためのコルチコステロイド全体の使用は、早期介入のためにELIDERを使用している患者では有意に低かった。
Elidel is a steroid-free cream containing a 1% strength of the topical immunomodulator pimecrolimus. Elidel was specifically developed as a treatment for atopic dermatitis (AD) and is approved for use in children as young as 2 years of age. The production of inflammatory cytokines by activated T cells in skin is thought to play an important role in the pathogenesis of AD. Elidel potently suppresses cytokine production by dermal T cells without significantly impairing systemic immune responses. Elidel does not cause steroid-associated local effects, such as dermal atrophy, striae, or telangiectasia. In randomized controlled clinical studies, twice-daily application of Elidel was shown to significantly improve the signs and symptoms of AD in infants, children, and adults. The clinical effect of Elidel on pruritus, the most troublesome symptom of AD, can be observed within 1 week of therapy and is maintained for the duration of treatment. Elidel is well tolerated; the risk of application-site reactions, such as itching or burning, is comparable with that of the vehicle. Adverse effects were generally mild in patients receiving Elidel and occurred at rates comparable with those in patients receiving vehicle treatment. In a 1-year study, Elidel significantly reduced the incidence of flares when used at the first signs and symptoms of acute AD. As a result, overall corticosteroid use to treat flares was significantly lower in patients using Elidel for early intervention.
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