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Biological chemistry2003Apr01Vol.384issue(4)

トリパノソーマとリーシュマニアの寄生虫特異的トリパノチオ​​ン代謝

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文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
  • Review
概要
Abstract

ビス(グルタチオニル)スペルミジントリパノチオンは、トリパノソームやリーシュマニアなど、キネトプラスティダ秩序の寄生原虫でのみ発生します。ジチオールは、フラボ酵素トリパノチオンレダクターゼによって減少し、トリパノチオン系はこれらの寄生虫でほぼユビキタスなグルタチオン/グルタチオンレダクターゼカップルを置き換えます。トリパノチオンは、チオレドキシンとトリペレドキシンの小型ジチオールタンパク質の還元剤であり、デオキシリボヌクレオチドの合成と異なるペルオキシダーゼによるヒドロペルオキシドの解毒に相当する還元をもたらします。個々の生物と発達状態に応じて、寄生虫にはかなりの量のグルタチオン、モノ - グルタチオニルスペルミジン、オボチオールも含まれています。トリパノチオンレダクターゼによる還元状態。したがって、トリパノチオン系はチオール再生の中心であり、トリパノチオンレダクターゼはこれらの寄生虫の必須酵素であることが示されています。哺乳類の宿主から酸化ストレスへのトリパノソーマ類の感受性が酸化ストレスに存在することは、アフリカの睡眠病、シャーガス病、レイシュマニアのさまざまな形態に対する新薬の合理的な発達のためのトリパノチオン代謝の魅力的な標的分子の酵素を提供します。

ビス(グルタチオニル)スペルミジントリパノチオンは、トリパノソームやリーシュマニアなど、キネトプラスティダ秩序の寄生原虫でのみ発生します。ジチオールは、フラボ酵素トリパノチオンレダクターゼによって減少し、トリパノチオン系はこれらの寄生虫でほぼユビキタスなグルタチオン/グルタチオンレダクターゼカップルを置き換えます。トリパノチオンは、チオレドキシンとトリペレドキシンの小型ジチオールタンパク質の還元剤であり、デオキシリボヌクレオチドの合成と異なるペルオキシダーゼによるヒドロペルオキシドの解毒に相当する還元をもたらします。個々の生物と発達状態に応じて、寄生虫にはかなりの量のグルタチオン、モノ - グルタチオニルスペルミジン、オボチオールも含まれています。トリパノチオンレダクターゼによる還元状態。したがって、トリパノチオン系はチオール再生の中心であり、トリパノチオンレダクターゼはこれらの寄生虫の必須酵素であることが示されています。哺乳類の宿主から酸化ストレスへのトリパノソーマ類の感受性が酸化ストレスに存在することは、アフリカの睡眠病、シャーガス病、レイシュマニアのさまざまな形態に対する新薬の合理的な発達のためのトリパノチオン代謝の魅力的な標的分子の酵素を提供します。

The bis(glutathionyl)spermidine trypanothione exclusively occurs in parasitic protozoa of the order Kinetoplastida, such as trypanosomes and leishmania, some of which are the causative agents of several tropical diseases. The dithiol is kept reduced by the flavoenzyme trypanothione reductase and the trypanothione system replaces in these parasites the nearly ubiquitous glutathione/glutathione reductase couple. Trypanothione is a reductant of thioredoxin and tryparedoxin, small dithiol proteins, which in turn deliver reducing equivalents for the synthesis of deoxyribonucleotides as well as for the detoxification of hydroperoxides by different peroxidases. Depending on the individual organism and the developmental state, the parasites also contain significant amounts of glutathione, mono-glutathionylspermidine and ovothiol, whereby all four low molecular mass thiols are directly (trypanothione and mono-glutathionylspermidine) or indirectly (glutathione and ovothiol) maintained in the reduced state by trypanothione reductase. Thus the trypanothione system is central for any thiol regeneration and trypanothione reductase has been shown to be an essential enzyme in these parasites. The absence of this pathway from the mammalian host and the sensitivity of trypanosomatids toward oxidative stress render the enzymes of the trypanothione metabolism attractive target molecules for the rational development of new drugs against African sleeping sickness, Chagas' disease and the different forms of leishmaniasis.

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