創薬における吸収、分布、代謝、排泄、毒性の役割

市場に到達する多くの候補者を妨げる主な理由は、不適切なADME（吸収、分布、代謝、排泄）特性と薬物誘発性毒性です。商業的な観点からは、より高価な医薬品開発段階ではなく、発見段階の早い段階で除去されていない化合物が除去されることが望ましい。結果として、過去10年間で、ADMEおよび毒性（ADMET）スクリーニング研究は、創薬段階の早い段階で組み込まれてきました。このレビューの目的は、ADMETの観点から医療化学者に新しい化学物質（NCE）の望ましい属性を導入することです。薬物代謝科学者が使用する基本的な概念、重要なツール、試薬、および実験的アプローチは、現代のプロジェクトチームが人間の薬物動態を予測し、「薬物様」分子を評価するのを支援します。

Major reasons preventing many early candidates reaching market are the inappropriate ADME (absorption, distribution, metabolism and excretion) properties and drug-induced toxicity. From a commercial perspective, it is desirable that poorly behaved compounds are removed early in the discovery phase rather than during the more costly drug development phases. As a consequence, over the past decade, ADME and toxicity (ADMET) screening studies have been incorporated earlier in the drug discovery phase. The intent of this review is to introduce the desirable attributes of a new chemical entity (NCE) to the medicinal chemist from an ADMET perspective. Fundamental concepts, key tools, reagents and experimental approaches used by the drug metabolism scientist to aid a modern project team in predicting human pharmacokinetics and assessing the "drug-like" molecule are discussed.