マトリックス支援レーザー脱着/イオン化後のジュニュクレオシドポリリン酸塩の同定ソース後の減衰質量分析

多数の生理学的機能を制御するジヌクレオシドポリリン酸塩は、細胞内および細胞外メディエーターのグループです。この研究では、角度イオンマトリックス支援レーザー脱離/イオン化時間照射時間質量分析（MADLI-TOFMS）によって角膜シロールポリリン酸が検査されました。3-ヒドロキシピコリン酸をUV吸収マトリックスとして使用しました。個々のジヌクレオシドポリリン酸AP（n）A（n = 2-7）、Ap（n）g（n = 2-6）およびgp（n）g（n = 2-6）、マルディ留学崩壊（n = 2-6）（n = 2-6）（n = 2-6）（PSD）質量スペクトルを測定しました。MALDI-PSD質量スペクトルの各質量ピークは、ジヌクレオシドポリリン酸塩の個々の断片に割り当てることができます。ここに示されているジヌクレオシドポリリン酸の断片化パターンの比較は、ジヌクレオシドポリリン酸塩が好ましくは、モルディー塊質量群の電界式ドリフト経路での飛行中の対応するモノヌクレオシドポリリン酸および塩基からなる断片イオンに切断することを示しています。したがって、ここで説明するMALDI-PSDアプローチは、他のジヌクレオシドポリリン酸の同定に適しています。現在のMALDI-PSD質量スペクトルは、ジヌクレオシドポリリン酸塩およびその他のヌクレオチドを将来同定するためのMALDI-PSD質量参照スペクトルとして使用できます。

Dinucleoside polyphosphates are a group of intra- and extracellular mediators controlling numerous physiological functions. In this study dinucleoside polyphosphates were examined by positive ion matrix-assisted laser desorption/ionisation time-of-flight mass spectrometry (MADLI-TOFMS). 3-Hydroxypicolinic acid was used as UV-absorbing matrix. For the individual dinucleoside polyphosphates Ap(n)A (n = 2-7), Ap(n)G (n = 2-6) and Gp(n)G (n = 2-6), MALDI post-source decay (PSD) mass spectra were measured. Each mass peak in the MALDI-PSD mass spectra could be assigned to individual fragments of dinucleoside polyphosphates. The comparison of the fragmentation patterns of the dinucleoside polyphosphates presented here demonstrates that dinucleoside polyphosphates preferably cleave to fragment ions consisting of the corresponding mononucleoside polyphosphates as well as the corresponding nucleosides and bases during flight in the field-free drift path of the MALDI mass spectrometer. Therefore, the MALDI-PSD approach described here is suitable for identification of other dinucleoside polyphosphates. The present MALDI-PSD mass spectra may be used as MALDI-PSD mass reference spectra for future identification of dinucleoside polyphosphates and other nucleotides.