PRBN、オイルシードレイプ（アブラナナパス）の相互ペアリングを制御する主要な遺伝子ハプロイド

染色体のペアリングの正確な制御は、減数分裂を授与するために不可欠であり、したがって、性的繁殖の繁殖性、安定性があります。ホモログのペアリングを抑制する小麦のPH1遺伝子座とは別に、アロポリプロイドの細胞学的二倍体化に寄与する遺伝子の活性についてはほとんど知られていない。油植物レイプ（アブラナナパス）半数体では、減数分裂の中期I（MI）の染色体ペアリングの量は、半数体が由来する品種によって異なります。この研究では、分離分析を最大尤度アプローチと組み合わせて、この変動が遺伝的に基づいており、主に大きな効果を持つ遺伝子によって制御されていることを実証しました。高ペアと低ペアの品種（半数体段階）の間のF（1）ハイブリッドから合計244個の半数体が生成され、MIでの減数症の挙動が特徴付けられました。尤度比統計を使用して、これらの半数体の間の単位数の数の分布が、おそらく多遺伝子変動の背景にある二連ディアラルの主要遺伝子の分離と一致していることを実証しました。私たちの観察結果は、PRBNという名前のこの遺伝子はPH1とは異なるため、同種倍数体種の染色体ペアリングの減数分裂安定化に関する補完的な情報を提供できることを示唆しています。

Precise control of chromosome pairing is vital for conferring meiotic, and hence reproductive, stability in sexually reproducing polyploids. Apart from the Ph1 locus of wheat that suppresses homeologous pairing, little is known about the activity of genes that contribute to the cytological diploidization of allopolyploids. In oilseed rape (Brassica napus) haploids, the amount of chromosome pairing at metaphase I (MI) of meiosis varies depending on the varieties the haploids originate from. In this study, we combined a segregation analysis with a maximum-likelihood approach to demonstrate that this variation is genetically based and controlled mainly by a gene with a major effect. A total of 244 haploids were produced from F(1) hybrids between a high- and a low-pairing variety (at the haploid stage) and their meiotic behavior at MI was characterized. Likelihood-ratio statistics were used to demonstrate that the distribution of the number of univalents among these haploids was consistent with the segregation of a diallelic major gene, presumably in a background of polygenic variation. Our observations suggest that this gene, named PrBn, is different from Ph1 and could thus provide complementary information on the meiotic stabilization of chromosome pairing in allopolyploid species.