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癌細胞は、しばしば表面でより重いシアリル化グリカンを発現し、この特徴が浸潤と相関することがあることが長い間知られています。現在、トムセン - フライデンライヒ関連抗原、シアリルルイス抗原、シアルアルファ2-6ラクトサミニル構造、ポリシアル酸またはいくつかのガングリオシドなどの特定のシアリル化構造が細胞相互作用を媒介し、癌細胞で変化することが十分に確立されています。。このレビューでは、シアリルトランスフェラーゼの発現における癌関連の変化に関する現在の知識をまとめたものであり、これはしばしばシアリル化構造の混乱した発現に基づいています。
癌細胞は、しばしば表面でより重いシアリル化グリカンを発現し、この特徴が浸潤と相関することがあることが長い間知られています。現在、トムセン - フライデンライヒ関連抗原、シアリルルイス抗原、シアルアルファ2-6ラクトサミニル構造、ポリシアル酸またはいくつかのガングリオシドなどの特定のシアリル化構造が細胞相互作用を媒介し、癌細胞で変化することが十分に確立されています。。このレビューでは、シアリルトランスフェラーゼの発現における癌関連の変化に関する現在の知識をまとめたものであり、これはしばしばシアリル化構造の混乱した発現に基づいています。
It has long been known that cancer cells often express more heavily sialylated glycans on their surface and that this feature sometimes correlates with invasion. It is now well established that specific sialylated structures, such as the Thomsen-Friedenreich-related antigens, the sialyl Lewis antigens, the sialyl alpha2-6 lactosaminyl structure, the polysialic acid or some gangliosides, can mediate cellular interactions and are altered in cancer cells. This review summarizes the current knowledge on the cancer-associated alterations in sialyltransferase expression which are often at the basis of the deranged expression of sialylated structures.
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