薬物送達における浮動剤システム

新しい疾患の同定と既存の薬物に示された耐性は、新しい治療分子の導入を求めています。それに応じて、多数の化学物質が導入されており、その一部は胃腸管全体（GIT）に吸収され、吸収窓（つまり、吸収部位、特に小腸の上部）があり、一部は吸収窓があります。腸媒体の溶解度が完全に完全に。2番目と3番目のカテゴリに属する​​薬物と、胃での局所作用に必要な薬物には、特殊な送達システムが必要です。上記のすべての要件を満たし、吸収窓への薬物の効果的な送達、局所作用、および胃食道逆流などの胃障害の治療のために、浮遊剤システム（FDS）によって達成できます。これまでに、単一および複数ユニットの流体力学的バランスシステム（HB）、単一ユニットガス生成システム、中空微小圏など、さまざまな技術を含む多くのFDが開発されました。およびラフト形成システム。胃腸生理学、投与型の特性、患者関連因子などのさまざまな要因がFDの挙動を制御します。このレビューでは、胃の解剖学と生理学、胃内容排出プロセス、剤形の胃保持に影響する要因、およびFDSの開発に採用されたさまざまな技術について説明します。

The identification of new diseases and the resistance shown toward existing drugs calls for the introduction of new therapeutic molecules. In response, a large number of chemical entities have been introduced, of which some have absorption over the entire gastrointestinal tract (GIT), some have absorption windows (i.e., absorption sites, especially the upper part of the small intestine), and some have poor solubility in intestinal media altogether. The drugs belonging to the second and third categories, and the drugs required for local action in the stomach, require a specialized delivery system. All the above requirements can be met and effective delivery of the drugs to the absorption window, for local action and for treatment of gastric disorders such as gastro-esophageal reflux, can be achieved by floating dosage systems (FDS). To date, a number of FDS involving various technologies, carrying their own advantages and limitations, were developed, such as single- and multiple-unit hydrodynamically balanced systems (HBS), single- and multiple-unit gas-generating systems, hollow microspheres, and raft-forming systems. Various factors such as gastrointestinal physiology, dosage form characteristics, and patient-related factors control the behavior of FDS. This review discusses the anatomy and physiology of the stomach, the gastric emptying process, factors affecting the gastric retention of dosage forms, and various techniques adopted in the development of FDS.