網膜のCD45陽性細胞と、IFN-GAMMAまたは抗CD40でのin vivoおよびin vitro治療に対するそれらの反応性

目的：網膜に抗原特異的免疫反応を装着する能力は、網膜抗原の局所認識を示しています。ただし、網膜の抗原提示細胞（APC）の特性は不明です。現在の研究は、網膜にAPC電位を持つCD45（+）細胞の証拠を探すために実施され、IFN-Gammaおよび抗CD40に対するその場およびin vitro応答を調べるために、抗原提示に関連する活動を上方制御することが知られている2つの刺激を調べました。。 方法：マウスを、IFN-Gammaまたは抗CD40の全身または副系（IC）接種で前処理しました。網膜を採取し、酵素的に解離し、抗CD45で正に選択され、APCを特定することが知られている抗体を使用してフローサイトメトリーによって分析されました。 結果：最も一般的なCD45（+）網膜細胞は、CD11B（+）、F4/80（+）、CD8アルファ（+）、CD80（+）、および主要組織適合性複合体（MHC）クラスII（LO）でした。中枢神経系（CNS）ミクログリア（Mg）の特徴。また、205年12月（+）細胞の少数の集団と、樹状細胞（DC）のマーカーの両方のCD11C（+）細胞の数が少ない。IFN-GAMMAのIC接種により、CD45（+）細胞の数が増加し、CD11b（+）細胞上のMHCクラスIIの緩やかなアップレギュレーションが得られました。抗CD40のIC接種は、CD45（+）細胞の総数とCD11b（+）細胞の数も増加させましたが、CD80およびMHCクラスII発現のCD11b（+）細胞のMHCクラスII発現の増加は重要ではありませんでした。抗CD40処理後、CD45（HI）11c（+）細胞が数が増加し、CD11bの発現が変化しました。 結論：網膜MGは、最も多くの集団として容易に特定されました。血管周囲細胞（PVC）のような特性を持つ細胞の小さな集団が見つかりました。それらはCD45（HI）11C（+）であり、一部はMHCクラスIIが上昇し、in vivoでの抗CD40治療の影響を受けました。従来のDCは見つかりませんでしたが、1205年12月（+）の個別の人口がありました。全体として、IFN-GAMMAおよび抗CD40治療の効果は、コントロールと比較して、生体内および培養中のCD45（+）細胞でも減衰しました。

PURPOSE: The ability to mount antigen-specific immune reactions in the retina demonstrates local recognition of retinal antigens. However, properties of antigen-presenting cells (APCs) of the retina are uncertain. The current study was undertaken to look for evidence of CD45(+) cells with APC potential in the retina and to examine their in situ and in vitro responses to IFN-gamma and anti-CD40, two stimuli known to upregulate activities associated with antigen presentation. METHODS: Mice were pretreated with systemic or intracameral (IC) inoculations of IFN-gamma or anti-CD40. Retinas were harvested, enzymatically dissociated, positively selected with anti-CD45, and analyzed by flow cytometry with antibodies known to identify APCs. RESULTS: The most common CD45(+) retinal cells were CD11b(+), F4/80(+), CD8 alpha(+), CD80(+), and major histocompatibility complex (MHC) class II(lo), a phenotype characteristic of central nervous system (CNS) microglia (MG). There was also a small population of DEC-205(+) cells and a smaller number of CD11c(+) cells, both markers of dendritic cells (DCs). IC inoculation of IFN-gamma led to an increase in the number of CD45(+) cells and a modest upregulation of MHC class II on CD11b(+) cells. IC inoculation of anti-CD40 also increased the total number of CD45(+) cells and the number of CD11b(+) cells, but increases in CD80 and MHC class II expression on CD11b(+) cells were insignificant. After anti-CD40 treatment, CD45(hi)11c(+) cells increased in number and altered their expression of CD11b. CONCLUSIONS: Retinal MG were readily identified as the most numerous population. A small population of cells with perivascular cell (PVC)-like properties was found. They were CD45(hi)11c(+), some had elevated MHC class II, and they were affected by anti-CD40 treatment in vivo. No conventional DCs were found, although there was a distinct DEC-205(+) population. Overall, the effects of IFN-gamma and anti-CD40 treatment were attenuated in the retina in vivo and also on CD45(+) cells in culture, compared with the control.