食用キノコ（Agaricus bisporus）レクチンは、in vitroでヒト網膜色素上皮細胞増殖を阻害します

網膜色素上皮（RPE）は、増殖性硝子体網膜症と呼ばれる異常な網膜瘢痕応答の発達に大きな役割を果たします。本研究は、アガリクス・ビスポラスレクチンがin vitroでヒトRPE増殖を阻害したかどうかを調査するために実施されました。フルオレセインイソチオシアン酸標識塩bisporusレクチンを使用して、レクチンの培養ヒトRPEへの結合を研究しました。RPE増殖に対するアガリクスビスポラスレクチンの24時間曝露の効果は、（メチル-3H） - チミジンのDNAへの取り込みを使用して測定されました。毒性研究は、形態学的評価、トリパンブルーの排除、および細胞生存可能性アッセイを使用して評価されました。Agaricus bisporusレクチンはRPE細胞に結合し、レクチンのアシアロムシンとのプレインキュベーションにより阻害されました。Agaricus bisporusレクチンは、レクチンの除去時に部分的に可逆的であったRPE増殖（一方向ANOVA、F = 94.470、p <0.001）の用量依存性阻害を引き起こしました。対照と比較して、細胞は生存可能であり、形態学的変化やトリパンの青色染色は、アガリクスビスポラスレクチンにさらされたRPEで認められませんでした。ヒトRPEは、Agaricus bisporusレクチンに結合し、明らかな細胞毒性なしに増殖を阻害します。したがって、増殖性硝子体網膜症およびその他の非球体異常な創傷治癒プロセスの予防と治療における潜在的な抗増殖剤としての検討に値します。

The retinal pigment epithelium (RPE) plays a major role in the development of the anomalous retinal scarring response termed proliferative vitreoretinopathy. The present study was undertaken to investigate whether agaricus bisporus lectin inhibited human RPE proliferation in vitro. Fluorescein isothiocyanate-labeled agaricus bisporus lectin was used to study binding of lectin to cultured human RPE. The effect of a 24-hour exposure of agaricus bisporus lectin on RPE proliferation was measured using (methyl-3H)-thymidine incorporation into DNA. Toxicity studies were assessed using morphologic evaluation, trypan blue exclusion, and a cell viability assay. Agaricus bisporus lectin bound to RPE cells and was inhibited by preincubation of lectin with asialomucin. Agaricus bisporus lectin caused a dose-dependent inhibition of RPE proliferation (one-way ANOVA, F = 94.470, p < 0.001) that was partially reversible on removal of the lectin. Compared with controls, cells remained viable and no morphological changes or trypan blue staining was noted in RPE exposed to agaricus bisporus lectin. Human RPE binds agaricus bisporus lectin and inhibits proliferation without apparent cytotoxicity. It therefore merits consideration as a potential antiproliferative agent in the prevention and treatment of proliferative vitreoretinopathy and other nonocular anomalous wound healing processes.