免疫グロブリンGの胎盤輸送

胎盤を越えて輸送された母体抗体は、新生児を保護します。胎児の血液中の母体免疫グロブリンG（IgG）濃度は、妊娠第2期の早い段階から期間まで増加し、ほとんどの抗体は第3期に獲得されます。IgG1は、最も効率的に輸送されたサブクラスとIgG2で最も少ない。絨毛膜絨毛のsyncytiotophoblastを横切る移動は、新生児FC受容体Fcrnによって媒介されます。免疫複合体は、おそらく胎盤マクロファージ上のFcgammari、Fcgammarii、およびFcgammariiによって、絨毛の間質に吸収されます。胎児毛細血管の内皮を横切るIgG輸送のメカニズムは理解されていません。末端ヴィリエクスプレスFcgammariibの内皮細胞。しかし、この受容体がIgGを輸送するのか、胎児への免疫複合体の輸送を防ぐのかは不明です。

Maternal antibodies transported across the placenta protect the newborn. Maternal immunoglobulin G (IgG) concentrations in fetal blood increase from early in the second trimester through term, most antibodies being acquired during the third trimester. IgG1 is the most efficiently transported subclass and IgG2 the least. Transfer across the syncytiotrophoblast of the chorionic villi is mediated by the neonatal Fc receptor, FcRn. Immune complexes are absorbed in the stroma of the villi, probably by FcgammaRI, FcgammaRII, and FcgammaRIII on placental macrophages. The mechanism of IgG transport across the endothelium of fetal capillaries is not understood. Endothelial cells in terminal villi express FcgammaRIIb. However, it is not known whether this receptor transports IgG or prevents transport of immune complexes to the fetus.