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生合成の変換の自然のレパートリーは、最近、ディールスアルダー環化反応を含めることが認識されています。現在、二次代謝生合成経路におけるディールスアルダー反応を媒介する酵素があるという証拠が存在しています。2002年は、アルダーの誕生の100周年と、ディールス・アルダー反応の発見から75年を記念しました。生きているシステムが、複雑な天然物の建設のために、この遍在的に有用なリング形成反応を前に発見し、利用したように思われます。このレビューでは、生物学的なディールスアルダー反応によって発生すると推測されている天然産物（ポリケチド、イソプレノイド、フェニルプロパノイド、アルカロイド）のすべての既知のクラスの概要が示されています。
生合成の変換の自然のレパートリーは、最近、ディールスアルダー環化反応を含めることが認識されています。現在、二次代謝生合成経路におけるディールスアルダー反応を媒介する酵素があるという証拠が存在しています。2002年は、アルダーの誕生の100周年と、ディールス・アルダー反応の発見から75年を記念しました。生きているシステムが、複雑な天然物の建設のために、この遍在的に有用なリング形成反応を前に発見し、利用したように思われます。このレビューでは、生物学的なディールスアルダー反応によって発生すると推測されている天然産物（ポリケチド、イソプレノイド、フェニルプロパノイド、アルカロイド）のすべての既知のクラスの概要が示されています。
Nature's repertoire of biosynthetic transformations has recently been recognized to include the Diels-Alder cycloaddition reaction. Evidence now exists that there are enzymes that mediate the Diels-Alder reaction in secondary metabolic biosynthetic pathways. 2002 marked the 100th anniversary of Alder's birth and 75 years since the discovery of the Diels-Alder reaction. It would appear that living systems discovered and made use of this ubiquitously useful ring-forming reaction eons ago for the construction of complex natural products. In this Review an overview is given of all of the known classes of natural products (polyketides, isoprenoids, phenylpropanoids, alkaloids) that have been speculated to arise by a biological Diels-Alder reaction.
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