Caenorhabditis elegansフォークヘッドタンパク質DAF-16の転写出力

Caenorhabditis elegansでは、フォークヘッドタンパク質DAF-16は、幼虫の発達と成体の寿命を調節するインスリン様シグナルを導入します。長寿命のC. elegans株で発生するDAF-16依存性転写変化を特定するために、cDNAマイクロアレイとゲノム分析を使用して、推定直接および間接DAF-16転写標的遺伝子を特定しました。我々の分析は、DAF-16作用が、代謝、エネルギー生成、細胞ストレス反応に関与する遺伝子の発現を変えることにより、広範囲の生理学的反応を調節することを示唆しています。さらに、DAF-16依存性転写と長寿命のダウアー幼虫期で通常発現する遺伝子との間に大きな重複が観察されました。最後に、RNAを介した干渉によるこれらの標的遺伝子のうち35のin vivoの役割を調べ、DAF-2年齢の表現型に必要な推定プロテアーゼをコードする1つの遺伝子を同定しました。

In Caenorhabditis elegans, the forkhead protein DAF-16 transduces insulin-like signals that regulate larval development and adult lifespan. To identify DAF-16-dependent transcriptional alterations that occur in a long-lived C. elegans strain, we used cDNA microarrays and genomic analysis to identify putative direct and indirect DAF-16 transcriptional target genes. Our analysis suggests that DAF-16 action regulates a wide range of physiological responses by altering the expression of genes involved in metabolism, energy generation and cellular stress responses. Furthermore, we observed a large overlap between DAF-16-dependent transcription and genes normally expressed in the long-lived dauer larval stage. Finally, we examined the in vivo role of 35 of these target genes by RNA-mediated interference and identified one gene encoding a putative protease that is necessary for the daf-2 Age phenotype.