Y染色体上の雄の不妊遺伝子であるUSP9Yのユビキチン特異的プロテアーゼ活性

USP9Yの欠失は、精子形成の欠陥を持つ不妊症の男性の間で観察されています。したがって、遺伝子はY染色体上の男性の不妊遺伝子として指定されています。ただし、男性の不妊症がこの遺伝子の削除からどのように生じるかはまだ決定されていません。男性生殖細胞の発達におけるUSP9Yの細胞機能の調査を開始するために、本研究では、USP9Yの酵素特異性を特徴付けました。我々の結果は、USP9YとFAMの両方であるマウス不妊タンパク質USP9xの両方が、ユビキチンに特異的なプロテアーゼ活性を持っていることを示しています。これらの結果は、ユビキチン化を通じて、USP9Yが雄の生殖細胞の発達に重要な特定の標的タンパク質を安定化する可能性があることを示唆しています。

Deletions of USP9Y have been observed among infertile males with defective spermatogenesis. Therefore, the gene has been designated as a male infertility gene on the Y chromosome. However, it remains to be determined how male infertility results from deletions of this gene. In order to initiate an investigation into the cellular functions of USP9Y in male germ cell development, in the present study we characterized the enzymatic specificity of USP9Y. Our results show that both USP9Y and Fam, the mouse infertility protein Usp9x, possess a protease activity specific to ubiquitin. These results suggest that, through de-ubiquitination, USP9Y may stabilize a specific target protein that is important for male germ cell development.