著名医師による解説が無料で読めます
すると翻訳の精度が向上します
新しい非定型抗精神病薬クロザピン、リスペリドン、オランザピンの定常状態血漿濃度に対するミルタザピンの効果は、慢性統合失調症の24人の患者で調査されました。残留陰性症状を治療するために、クロザピン療法（1日あたり200〜650 mg）、リスペリドン（1日あたり3-8 mg）、および8人の安定した9人の患者から6週間連続して追加のミルタザピン（1日あたり30 mg）を投与しました。オランザピンで7つ（1日あたり10-20mg）。クロザピンとその代謝産物ノルクロザピン、リスペリドンとその代謝産物9-ヒドロキシサイリスペリドン、およびオランザピンの平均血漿濃度の平均血漿濃度には最小限で統計的に取るに足らない変化しかありませんでした。クロザピン、リスペリドン、またはオランザピンのいずれかを伴うミルタザピンの共同投与は十分に忍容性がありました。全体的なサンプルでは、陰性症状の評価の規模で評価されたネガティブ症状のわずかな改善が最終評価（p <0.01）で観察され、6人の患者（各治療群の2人）が応答者として分類されました。慢性統合失調症におけるミルタザピンの潜在的な臨床上の利点を評価するには、二重盲検試験が必要ですが、我々の発見は、ミルタザピンがクロザピン、リスペリドン、オランザピンの代謝に無視できる効果があり、これらの既存の治療に安全に追加できることを示しています。抗精神病薬。
新しい非定型抗精神病薬クロザピン、リスペリドン、オランザピンの定常状態血漿濃度に対するミルタザピンの効果は、慢性統合失調症の24人の患者で調査されました。残留陰性症状を治療するために、クロザピン療法（1日あたり200〜650 mg）、リスペリドン（1日あたり3-8 mg）、および8人の安定した9人の患者から6週間連続して追加のミルタザピン（1日あたり30 mg）を投与しました。オランザピンで7つ（1日あたり10-20mg）。クロザピンとその代謝産物ノルクロザピン、リスペリドンとその代謝産物9-ヒドロキシサイリスペリドン、およびオランザピンの平均血漿濃度の平均血漿濃度には最小限で統計的に取るに足らない変化しかありませんでした。クロザピン、リスペリドン、またはオランザピンのいずれかを伴うミルタザピンの共同投与は十分に忍容性がありました。全体的なサンプルでは、陰性症状の評価の規模で評価されたネガティブ症状のわずかな改善が最終評価（p <0.01）で観察され、6人の患者（各治療群の2人）が応答者として分類されました。慢性統合失調症におけるミルタザピンの潜在的な臨床上の利点を評価するには、二重盲検試験が必要ですが、我々の発見は、ミルタザピンがクロザピン、リスペリドン、オランザピンの代謝に無視できる効果があり、これらの既存の治療に安全に追加できることを示しています。抗精神病薬。
The effect of mirtazapine on steady-state plasma concentrations of the newer atypical antipsychotics clozapine, risperidone and olanzapine was investigated in 24 patients with chronic schizophrenia. In order to treat residual negative symptoms, additional mirtazapine (30 mg per day) was administered for six consecutive weeks to nine patients stabilized on clozapine therapy (200-650 mg per day), eight on risperidone (3-8 mg per day) and seven on olanzapine (10-20mg per day). There were only minimal and statistically insignificant changes in mean plasma concentrations of clozapine and its metabolite norclozapine, risperidone and its metabolite 9-hydroxyrisperidone, and olanzapine during the study period. Mirtazapine co-administration with either clozapine, risperidone or olanzapine was well tolerated. In the overall sample, a slight improvement in negative symptomatology, as assessed by the Scale for Assessment of Negative Symptoms, was observed at final evaluation (P<0.01) and six patients (two in each treatment group) were classified as responders. While double-blind, controlled studies are needed to evaluate the potential clinical benefits of mirtazapine in chronic schizophrenia, our findings indicate that mirtazapine has a negligible effect on the metabolism of clozapine, risperidone and olanzapine and can be added safely to an existing treatment with these antipsychotics.
医師のための臨床サポートサービス
ヒポクラ x マイナビのご紹介
無料会員登録していただくと、さらに便利で効率的な検索が可能になります。