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最近発見されたMLT/MALT1遺伝子は、T（11; 18）（Q21; Q21）のAPI2遺伝子と融合しており、これは麦芽リンパ腫の約3分の1を特徴付けています。MLT/MALT1のバリアント転座と増幅をスクリーニングするために、MLT/MALT1に隣接する2つのPACクローンを使用して、環状ハイブリダイゼーション（FISH）アッセイを備えた新規の無向2色間蛍光（FISH）アッセイを開発しました。このアッセイは、72の節外麦芽リンパ腫、17節、および19の脾臓MZBCLを含む、108の辺縁ゾーンB細胞リンパ腫（MZBCL）に適用されました。19の麦芽リンパ腫（26％）では、Nodalまたは脾臓MZBCLのいずれも、MLT/MALT1隣接プローブの分離ハイブリダイゼーションシグナルが見つかりませんでした。さらなる魚の分析により、これらの19症例のうち12症例が古典的なT（11; 18）を示し、残りの7つの症例がMLT/MALT1およびIGI遺伝子を含む新規T（14; 18）（Q32; Q21）を明らかにしたことが示されました。これらの転座が発生した頻度は、病気の主要な位置によって大きく異なりました。T（11; 18）は主に胃腸麦芽リンパ腫で検出されましたが、T（14; 18）は耳下腺および結膜の麦芽リンパ腫で発生しました。MLT/MALT1の増幅は、分析されたリンパ腫のいずれでも観察されませんでした。転座T（11; 18）（Q21; Q21）およびT（14; 18）（Q21; Q32）は、MALTリンパ腫のMLT/MALT1を含む主要な構造異常を表しているのに対し、MLT/MALT1の真の増幅はまれに発生すると結論付けています。MZBCLで。
最近発見されたMLT/MALT1遺伝子は、T（11; 18）（Q21; Q21）のAPI2遺伝子と融合しており、これは麦芽リンパ腫の約3分の1を特徴付けています。MLT/MALT1のバリアント転座と増幅をスクリーニングするために、MLT/MALT1に隣接する2つのPACクローンを使用して、環状ハイブリダイゼーション（FISH）アッセイを備えた新規の無向2色間蛍光（FISH）アッセイを開発しました。このアッセイは、72の節外麦芽リンパ腫、17節、および19の脾臓MZBCLを含む、108の辺縁ゾーンB細胞リンパ腫（MZBCL）に適用されました。19の麦芽リンパ腫（26％）では、Nodalまたは脾臓MZBCLのいずれも、MLT/MALT1隣接プローブの分離ハイブリダイゼーションシグナルが見つかりませんでした。さらなる魚の分析により、これらの19症例のうち12症例が古典的なT（11; 18）を示し、残りの7つの症例がMLT/MALT1およびIGI遺伝子を含む新規T（14; 18）（Q32; Q21）を明らかにしたことが示されました。これらの転座が発生した頻度は、病気の主要な位置によって大きく異なりました。T（11; 18）は主に胃腸麦芽リンパ腫で検出されましたが、T（14; 18）は耳下腺および結膜の麦芽リンパ腫で発生しました。MLT/MALT1の増幅は、分析されたリンパ腫のいずれでも観察されませんでした。転座T（11; 18）（Q21; Q21）およびT（14; 18）（Q21; Q32）は、MALTリンパ腫のMLT/MALT1を含む主要な構造異常を表しているのに対し、MLT/MALT1の真の増幅はまれに発生すると結論付けています。MZBCLで。
The recently discovered MLT/MALT1 gene is fused with the API2 gene in the t(11;18)(q21;q21), which characterizes about one-third of MALT lymphomas. In order to screen for variant translocations and amplifications of MLT/MALT1, we have developed a novel, undirected two-color interphase fluorescence in situ hybridization (FISH) assay with two PAC clones flanking MLT/MALT1. This assay was applied to 108 marginal zone B-cell lymphomas (MZBCLs), including 72 extranodal MALT lymphomas, 17 nodal, and 19 splenic MZBCL. In 19 MALT lymphomas (26%), but in none of the nodal or splenic MZBCL, separated hybridization signals of the MLT/MALT1 flanking probes, were found. Further FISH analyses showed that 12 of these 19 cases displayed the classical t(11;18) and the remaining seven cases revealed the novel t(14;18)(q32;q21), involving the MLT/MALT1 and IGH genes. The frequency at which these translocations occurred varied significantly with the primary location of disease. The t(11;18) was mainly detected in gastrointestinal MALT lymphomas, whereas the t(14;18) occurred in MALT lymphomas of the parotid gland and the conjunctiva. Amplification of MLT/MALT1 was not observed in any of the lymphomas analyzed. We conclude that the translocations t(11;18)(q21;q21) and t(14;18)(q21;q32) represent the main structural aberrations involving MLT/MALT1 in MALT lymphomas, whereas true amplifications of MLT/MALT1 occur rarely in MZBCL.
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