微生物バイオフィルムのエキソポリマーマトリックスの透過X線、レーザースキャン、透過電子顕微鏡マッピングのスキャン

共焦点レーザースキャン顕微鏡（CLSM）、透過型電子顕微鏡（TEM）、およびソフトX線スキャン透過X線顕微鏡（STXM）を使用して、高分子亜補償（例えば、多糖、タンパク質、脂質、脂質、酸性酸の分布をマッピングしました。）バイオフィルム細胞とマトリックスの。バイオフィルムはメタノールを補充した川の水から開発され、複雑な微生物群集で構成されていましたが、バイオフィルムは従属栄養菌によって支配されていました。TEMは最高分解能の構造イメージングを提供し、CLSMは分子プローブと併用すると詳細な組成情報を提供し、STXMはプローブを添加せずに高分子分布の組成マッピングを提供しました。これらの手法の組み合わせ（CLSMとSTXMとTEMを使用したSTXM）のサンプルのまったく同じ領域を調べることにより、このマルチミクロスコサイト分析のこの組み合わせを使用して、バイオフィルム構造と組成の詳細な相関マップを作成できることを実証します。これらの相関手法を使用して、バイオフィルム組織の生化学的基盤の理解を改善し、環境修復アプリケーションのバイオフィルムを調査および最適化することを目的とした研究を支援しています。

Confocal laser scanning microscopy (CLSM), transmission electron microscopy (TEM), and soft X-ray scanning transmission X-ray microscopy (STXM) were used to map the distribution of macromolecular subcomponents (e.g., polysaccharides, proteins, lipids, and nucleic acids) of biofilm cells and matrix. The biofilms were developed from river water supplemented with methanol, and although they comprised a complex microbial community, the biofilms were dominated by heterotrophic bacteria. TEM provided the highest-resolution structural imaging, CLSM provided detailed compositional information when used in conjunction with molecular probes, and STXM provided compositional mapping of macromolecule distributions without the addition of probes. By examining exactly the same region of a sample with combinations of these techniques (STXM with CLSM and STXM with TEM), we demonstrate that this combination of multimicroscopy analysis can be used to create a detailed correlative map of biofilm structure and composition. We are using these correlative techniques to improve our understanding of the biochemical basis for biofilm organization and to assist studies intended to investigate and optimize biofilms for environmental remediation applications.