転置中のドナー部位からのTN10の切除は、トランスポゾン末端でのフラッシュ二本鎖切断によって発生します

TN10転置は、トランスポゾン配列の広範な複製なしで達成されます。複製共和状態形成は、転置反応の初期段階での隣接ドナーDNAからトランスポゾン配列を効率的に分離することにより排除されます。ここでは、ドナー部位からのTN10の切除が一対のフラッシュ二本鎖切断によって発生することを報告します。要素の端子ベースペアと隣接DNAの最初の塩基対の間で、要素の両端で破損が発生します。この観察結果は、TN10トランスポサゼタンパク質の直接制御下で、元素の両方の鎖の切断が発生するという決定的な証拠を提供します。トランスポサゼ自体がこれらの切断に直接関与する可能性が高いです。この可能性の意味について説明します。

Tn10 transposition is accomplished without extensive replication of the transposon sequences. Replicative cointegrate formation is precluded by efficient separation of transposon sequences from flanking donor DNA at an early stage in the transposition reaction. We report here that excision of Tn10 from its donor site occurs by a pair of flush double-strand breaks. Breaks occur at each end of the element precisely between the terminal base pair of the element and the first base pair of flanking DNA. This observation provides definitive evidence that cleavage of both strands of the element occurs under the direct control of Tn10 transposase protein. It is highly likely that transposase itself is directly responsible for these cleavages. The implications of this possibility are discussed.