血清免疫グロブリンクラスとIgGサブクラスレベルと、人間の老化の過程での均一な免疫グロブリンの発生

IgMおよびIgAクラスおよびIgGサブクラスの血清レベルが決定され、25歳から98歳までの年齢層に等しく分布したボランティアの均一な免疫グロブリン成分（H-IG）の存在に関連していました。。さらに、75歳以上のセニューール以外のボランティアの血清が含まれていました。さらに、IGDの量は、15歳から98歳の年齢層で等しく分布しているSenieurの個人の血清で決定されました。Senieurの人では、血清免疫グロブリンのプールへのIgGサブクラスとIgMおよびIgAクラスの寄与は、老化中に比較的変化しませんでした。25〜34歳のSenieurの個人と比較して、IgMおよびIgAレベルのわずかな増加が、35歳から44歳まで、IgG1で55歳から64歳までのわずかな増加が観察されました。免疫グロブリン濃度の変動性は、老化中に増加しました。最も顕著な観察結果は、若年成人から始まる血清IGDの継続的な減少でした。非セニューアは、主にIgG2レベルとIgAレベルの上昇によって、年齢が一致するカウンターパートとは異なりました。老化の過程で、H-IGは主に低濃度の濃度の頻度で検出されました。一部の個人では、免疫グロブリンレベルの上昇は、対応するアイソタイプ内のH-IGの出現と相関していましたが、この関係は調査されたすべての血清に対して決定的ではありませんでした。これらの結果は、老化に関連する個々の免疫グロブリンアイソタイプの血清レベルの上昇が通常、ポリクローナルB細胞の活性化の結果であることを示唆しています。高齢者のH-IGの発生と血清IGDの減少は、これらが少なくとも部分的には老化の真の現象であり、常に疾患の結果ではないことを示しています。

Serum levels of IgM and IgA classes and of IgG subclasses were determined and related to the presence of homogeneous immunoglobulin components (H-Ig) in volunteers equally distributed in age groups from 25 to 98 years, who all met the Senieur admission criteria for immunogerontological studies. In addition, sera of non-Senieur volunteers aged 75 years and older were included. Furthermore, the amount of IgD was determined in sera of Senieur individuals equally distributed in age groups from 15 to 98 years. In the Senieur persons, the contribution of the IgG subclasses and the IgM and IgA classes to the pool of serum immunoglobulins remained relatively unchanged during the course of ageing. In comparison with Senieur individuals aged 25-34 years, a slight increase in IgM and IgA levels was observed from the age 35 to 44 onwards and in IgG1 from the age 55 to 64 onwards. The variability of the immunoglobulin concentrations increased during ageing. The most prominent observation was the continuous decline of serum IgD starting in young adults. The non-Senieur persons differed from their Senieur age-matched counterparts mainly by the elevated IgG2 and IgA levels. During the course of ageing, H-Ig mainly of low concentration were detected at an increasing frequency in the Senieur persons and even more frequently in the elderly non-Senieur volunteers. Although in some individuals the elevation of immunoglobulin levels correlated with the appearance of H-Ig within the corresponding isotype, this relationship was not conclusive for all sera investigated. These results suggest that the rise of serum levels of individual immunoglobulin isotypes associated with ageing is usually the consequence of a polyclonal B cell activation. The occurrence of H-Ig and the decline of serum IgD in aged Senieur persons indicate that these are, at least partly, true phenomena of ageing and not always the consequence of disease.