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Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals19920101Vol.20issue(3)

(+ - )-N-メチル-N-(1-メチル-3,3-ジフェニルプロピル)ホルムアミドおよびN-フルミルメタンフェタミンの(+ - )-N-メチル-N-(LC/MS/MS、およびNMRのカルビノールアミドおよびフェノールグルクロニドコンジュゲートの分離と特性評価

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PMID:1355723DOI:
文献タイプ:
  • Journal Article
  • Research Support, Non-U.S. Gov't
概要
Abstract

(+ - ) - n-メチル-N-(1-メチル-3,3-ジフェニルプロピル)ホルムアミドの代謝性質は、特に水溶性グルクロニドの形成に関して説明されています。グルクロニドコンジュゲート、(+ - ) - n-ヒドロキシメチル-N-(1-メチル-3,3-ジフェニルプロピル)ホルムアミドグルクロニド、(+ - ) - n-メチル-N- [1-メチル-3-(4'-ヒドロキシフェニル)-3-フェニルプロピル]ホルクリド(+ - ) - n-メチル-N- [1-メチル-3-(4'-ヒドロキシ-3'-メトキシフェニル)-3-フェニルプロピル]ホルクロニドホルクロニドは、親化合物を投与したラットの胆汁から分離しました。これらのコンジュゲートは、1H-NMR、FAB/MS、およびLC/MS/MSによって分光的に特徴付けられました。異物の無傷のグルクロニドコンジュゲートを分離することがより一般的になっているため、特にLC/MS/MSによって、これらのコンジュゲートの一般的な質量スペクトル断片化パターンを調査しました。各コンジュゲートの断片化パターンは、MS/MS条件下で得られ、比較されました。具体的には、フェノールグルクロニドの断片化パターンと脂肪族O-グルクロニド、特にカルビノールアミドグルクロニドを調査しました。これらの研究から得られたデータは、ホルムアミド類似体であるN-ホルミルメタンフェタミンを投与したラットから得られたグルクロニドコンジュゲートの性質を予測するために使用されました。これは、ラットの胆汁から分離された無傷のカルビノールアミドグルクロニドコンジュゲートの最初の分光特性評価です。

(+ - ) - n-メチル-N-(1-メチル-3,3-ジフェニルプロピル)ホルムアミドの代謝性質は、特に水溶性グルクロニドの形成に関して説明されています。グルクロニドコンジュゲート、(+ - ) - n-ヒドロキシメチル-N-(1-メチル-3,3-ジフェニルプロピル)ホルムアミドグルクロニド、(+ - ) - n-メチル-N- [1-メチル-3-(4'-ヒドロキシフェニル)-3-フェニルプロピル]ホルクリド(+ - ) - n-メチル-N- [1-メチル-3-(4'-ヒドロキシ-3'-メトキシフェニル)-3-フェニルプロピル]ホルクロニドホルクロニドは、親化合物を投与したラットの胆汁から分離しました。これらのコンジュゲートは、1H-NMR、FAB/MS、およびLC/MS/MSによって分光的に特徴付けられました。異物の無傷のグルクロニドコンジュゲートを分離することがより一般的になっているため、特にLC/MS/MSによって、これらのコンジュゲートの一般的な質量スペクトル断片化パターンを調査しました。各コンジュゲートの断片化パターンは、MS/MS条件下で得られ、比較されました。具体的には、フェノールグルクロニドの断片化パターンと脂肪族O-グルクロニド、特にカルビノールアミドグルクロニドを調査しました。これらの研究から得られたデータは、ホルムアミド類似体であるN-ホルミルメタンフェタミンを投与したラットから得られたグルクロニドコンジュゲートの性質を予測するために使用されました。これは、ラットの胆汁から分離された無傷のカルビノールアミドグルクロニドコンジュゲートの最初の分光特性評価です。

The metabolic disposition of (+-)-N-methyl-N-(1-methyl-3,3- diphenyl-propyl)formamide, especially with regard to the formation of water soluble glucuronides, is described. The glucuronide conjugates, (+-)-N-hydroxymethyl-N-(1-methyl-3,3-diphenylpropyl)formamide glucuronide, (+-)-N-methyl-N-[1-methyl-3-(4'-hydroxyphenyl)-3-phenylpropyl]formamide glucuronide, and (+-)-N-methyl-N-[1-methyl-3-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-3- phenylpropyl]formamide glucuronide were isolated from the bile of rats dosed with the parent compound. These conjugates were characterized spectroscopically by 1H-NMR, FAB/MS, and LC/MS/MS. Because it is becoming more common to isolate the intact glucuronide conjugates of xenobiotics, we investigated some common mass spectral fragmentation patterns of these conjugates, especially by LC/MS/MS. The fragmentation patterns for each of the conjugates were obtained under MS/MS conditions and compared. Specifically, the fragmentation patterns of phenolic glucuronide and an aliphatic O-glucuronide, in particular a carbinolamide glucuronide, were investigated. The data obtained from these studies was used to predict the nature of glucuronide conjugates obtained from rats dosed with the formamide analog, N-formylmethamphetamine. This is the first spectroscopic characterization of an intact carbinolamide glucuronide conjugate isolated from the bile of rats.

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