クラスB花のホメオティック遺伝子のヘテロトピック発現は、チューリップの修正されたABCモデルをサポートしています（Tulipa gesneriana）

より高いeudicotyledonous Angiospermsでは、花の臓器は通常、sep片、花びら、雄しべ、心皮を含む4つの異なる渦巻きに配置されます。ABCモデルによると、これらの臓器のアイデンティティは、クラスA、A+B、B+C、およびCの花のホメオティック遺伝子によってそれぞれ指定されています。Eudicotsのsepalと花びらの渦巻きとは対照的に、リリア科科の多くの植物の花被の花被の花は、テパルと呼ばれるほぼ同一の花びらの臓器の2つの外側の渦巻きを持っています。リリア科の花の形態を説明するために、Van Tunen et al。（1993）チューリップで例示された修正されたABCモデルを提案しました。このモデルによれば、クラスB遺伝子は渦巻き2と3だけでなく、渦巻き1でも発現しています。したがって、渦巻き1と2の両方の臓器はクラスAプラスクラスB遺伝子を発現するため、同じペタロイドのアイデンティティを取得します。この修正されたABCモデルをテストするために、チューリップの推定クラスB遺伝子をクローン化および特徴付けました。TGDEFA、TGDEFB、TGGLOという名前の2つのdefと1つのGlo様遺伝子が同定されました。北部のハイブリダイゼーション分析は、これらの遺伝子のすべてが渦巻き1、2、および3（外側および内側のテパールと雄しべ）で発現しているため、修正されたABCモデルを裏付けていることが示されました。さらに、これらの実験は、TGGLOが心皮、葉、茎、ractで弱く発現していることを実証しました。ゲル遅延アッセイにより、TGGLOだけがホモダイマーとしてDNAに結合することが明らかになりました。対照的に、TGDEFAとTGDEFBは同性化することはできませんが、PIでヘテロダイマーになります。Glo様タンパク質のホモ二量体化もリリーについても報告されており、この現象はリリア科植物またはモノコット種内で保存されていることを示唆しています。

In higher eudicotyledonous angiosperms the floral organs are typically arranged in four different whorls, containing sepals, petals, stamens and carpels. According to the ABC model, the identity of these organs is specified by floral homeotic genes of class A, A+B, B+C and C, respectively. In contrast to the sepal and petal whorls of eudicots, the perianths of many plants from the Liliaceae family have two outer whorls of almost identical petaloid organs, called tepals. To explain the Liliaceae flower morphology, van Tunen et al. (1993) proposed a modified ABC model, exemplified with tulip. According to this model, class B genes are not only expressed in whorls 2 and 3, but also in whorl 1. Thus the organs of both whorls 1 and 2 express class A plus class B genes and, therefore, get the same petaloid identity. To test this modified ABC model we have cloned and characterized putative class B genes from tulip. Two DEF- and one GLO-like gene were identified, named TGDEFA, TGDEFB and TGGLO. Northern hybridization analysis showed that all of these genes are expressed in whorls 1, 2 and 3 (outer and inner tepals and stamens), thus corroborating the modified ABC model. In addition, these experiments demonstrated that TGGLO is also weakly expressed in carpels, leaves, stems and bracts. Gel retardation assays revealed that TGGLO alone binds to DNA as a homodimer. In contrast, TGDEFA and TGDEFB cannot homodimerize, but make heterodimers with PI. Homodimerization of GLO-like protein has also been reported for lily, suggesting that this phenomenon is conserved within Liliaceae plants or even monocot species.