ペニシリン生合成のL-リジン抑制と、アスペルギルスnidulansにおけるペニシリン生合成遺伝子ACVAおよびIPNAの発現

発酵培地に0.1 m L-リジンを添加すると、アスペルギルスnidulansでペニシリンの産生が約50％減少しました。分子レベルでこの効果を分析するために、ペニシリン生合成遺伝子ACVAおよびIPNAの発現、デルタ - （L-アルファアミノアジピル）-L-シュタニル-D-バラネ合成酵素とイソペニシリンNシンセターゼをコードすることは、翻訳的なFUSを使用して研究されました。異なるレポーター遺伝子（株AXB4A、ACVA-UIDA、IPNA-LACZ FUSIONS; AXB4B、ACVA-LACZ、IPNA-UIDA FUSIONS）を使用します。レポーター遺伝子に関係なく、ACVAおよびIPNA融合遺伝子の発現は、L-リジン成長培養で抑制されました。A. nidulans一次代謝遺伝子（Olic-LACZ）の融合遺伝子の発現は、L-リジンの影響を受けませんでした。

The addition of 0.1 M L-lysine to the fermentation medium reduced the production of penicillin by about 50% in Aspergillus nidulans. To analyse this effect at the molecular level, the expression of the penicillin biosynthesis genes acvA and ipnA, encoding delta-(L-alpha-aminoadipyl)-L-cysteinyl-D-valine synthetase and isopenicillin N synthetase, was studied by using translational fusions with different reporter genes (strain AXB4A, acvA-uidA, ipnA-lacZ fusions; AXB4B, acvA-lacZ, ipnA-uidA fusions) integrated in single copy at the chromosomal argB locus of Aspergillus nidulans. Irrespective of the reporter genes used the expression of acvA and ipnA fusion genes was repressed in L-lysine grown cultures. The expression of a fusion gene of an A. nidulans primary metabolism gene (oliC-lacZ) was not affected by L-lysine.