マウスにおけるHIV-1 ENV、NEF、およびGAG特異的T細胞免疫：NEF P27およびGAG P25タンパク質の保存エピトープ

ENV GP160、NEF P27、およびヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）のGAG P55タンパク質の細胞免疫原性は、ワクシニアウイルス組換え剤を免疫したマウスで研究されました。脾臓細胞の増殖反応は、ENV GP160、NEF P27、およびGAG P25組換えタンパク質に対して同等でした。GAG P18タンパク質に対して特定の活性は観察されませんでした。ENV、NEF、およびGAG特異的T細胞株は、組換えHIV-1タンパク質を伴う免疫脾臓細胞の繰り返し刺激によって生成されました。それらはCD4陽性で、増殖性であり、HIVトランスフェクトされた標的細胞に対する細胞毒性もありました。NEFおよびGAGタンパク質に対するT細胞応答の特異性は、合成ペプチドで分析されました。ペプチドNEF 15、NEF 16、およびGAG AM-30は、それぞれNEFおよびGAG特異的増殖および細胞溶解アッセイで活性的でした。記載されている3つのペプチドは、HIV分離株の間で比較的保存されたアミノ酸配列を持ち、種間で広く免疫反応するように見えます。

Cellular immunogenicity of env gp160, nef p27, and gag p55 proteins of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) was studied in mice immunized with vaccinia virus recombinants. Proliferative responses of spleen cells were comparable against env gp160, nef p27, and gag p25 recombinant proteins. No specific activity was observed against gag p18 protein. Env, nef, and gag-specific T-cell lines were generated by repeated stimulation of immune spleen cells with recombinant HIV-1 proteins. They were CD4 positive, proliferative, and also cytotoxic against HIV-transfected target cells. Specificity of the T-cell response against nef and gag protein was analyzed with synthetic peptides. Peptides nef 15, nef 16, and gag AM-30 were, respectively, reactive in nef- and gag-specific proliferative and cytolytic assays. The three peptides described have a relatively conserved amino acid sequence among HIV isolates and appear broadly immunoreactive among species.