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フロイントのアジュバントとRibiアジュバントシステムは、免疫ポテンん性および毒性効果について比較されました。各アジュバントには、免疫原性の非免疫原性ハプテンであるベンゾ（a）ピレン（BAP）を投与し、ウシガンマグロブリン（BGG）キャリアタンパク質に腹腔内10匹のマウスに結合しました。完全なフロイントのアジュバントは最初の予防接種時に使用されましたが、不完全フロイントはブースター予防接種に使用されました。5匹のマウスに、コントロールとして生理食塩水に免疫原性コンジュゲート（BAP-BGG）を投与されました。抗体力価は、2つのブースター予防接種のそれぞれの後、Haptenとキャリアの両方に対してELISAによって決定されました。BAPへの力価は、2つのブースター予防接種のそれぞれの後、フロイントの場合よりもRibiの方が2倍および27倍高かった。BGGの選手は、フロイントと比較してRibiで119と12倍高かった。生理食塩水で投与された場合、両方の免疫原性の力価は著しく少なかった。体重は、研究期間中、3つのグループすべてで監視されました。3つのグループ間で違いは観察されませんでした。各グループのマウスは、病理を評価するために定期的に安楽死させました。脾臓体重：体重比は剖検時に決定され、3つのグループの間で違いは認められませんでした。肉芽腫性炎症性病変は、フロイントの免疫マウスで最も重症であり、リブスで免疫したものではあまり重症で、生理食塩水では少なくとも重症でした。結果は、RIBI系が免疫応答を増強するのに効果的であり、この特定の免疫原に対するフロイントのアジュバントよりも少ない組織反応を引き出すことを示しています。
フロイントのアジュバントとRibiアジュバントシステムは、免疫ポテンん性および毒性効果について比較されました。各アジュバントには、免疫原性の非免疫原性ハプテンであるベンゾ（a）ピレン（BAP）を投与し、ウシガンマグロブリン（BGG）キャリアタンパク質に腹腔内10匹のマウスに結合しました。完全なフロイントのアジュバントは最初の予防接種時に使用されましたが、不完全フロイントはブースター予防接種に使用されました。5匹のマウスに、コントロールとして生理食塩水に免疫原性コンジュゲート（BAP-BGG）を投与されました。抗体力価は、2つのブースター予防接種のそれぞれの後、Haptenとキャリアの両方に対してELISAによって決定されました。BAPへの力価は、2つのブースター予防接種のそれぞれの後、フロイントの場合よりもRibiの方が2倍および27倍高かった。BGGの選手は、フロイントと比較してRibiで119と12倍高かった。生理食塩水で投与された場合、両方の免疫原性の力価は著しく少なかった。体重は、研究期間中、3つのグループすべてで監視されました。3つのグループ間で違いは観察されませんでした。各グループのマウスは、病理を評価するために定期的に安楽死させました。脾臓体重：体重比は剖検時に決定され、3つのグループの間で違いは認められませんでした。肉芽腫性炎症性病変は、フロイントの免疫マウスで最も重症であり、リブスで免疫したものではあまり重症で、生理食塩水では少なくとも重症でした。結果は、RIBI系が免疫応答を増強するのに効果的であり、この特定の免疫原に対するフロイントのアジュバントよりも少ない組織反応を引き出すことを示しています。
Freund's adjuvant and the RIBI adjuvant system were compared for their immune potentiating and toxic effects. Each adjuvant was administered with benzo(a)pyrene (BaP), a nonimmunogenic hapten, conjugated to a bovine gamma globulin (BGG) carrier protein to 10 mice intraperitoneally. Complete Freund's adjuvant was used at initial immunization, while incomplete Freund's was used for booster immunizations. Five mice were given the immunogen conjugate (BaP-BGG) in saline as a control. Antibody titers were determined by ELISA to both hapten and carrier after each of the two booster immunizations. Titers to BaP were 2- and 27-fold higher for RIBI than for Freund's after each of two booster immunizations. Titers to bGG were 119 and 12-fold higher for RIBI compared with Freund's. Titers to both immunogens were markedly less when administered in saline. Body weights were monitored in all three groups for the duration of the study. No differences were observed among the three groups. Mice from each group were euthanized at regular intervals to assess pathology. Splenic weight:body weight ratios were determined at the time of necropsy, and no differences were noted among the three groups. Granulomatous inflammatory lesions were most severe in the Freund's immunized mice, less severe in those immunized with RIBI, and least with saline. Results indicate that the RIBI system was more effective in potentiating an immune response and elicited less tissue reaction than did Freund's adjuvant with this particular immunogen.
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