上皮由来細胞によるMRC 5線維芽細胞における散乱因子のダウンレギュレーション散布因子変調のモデル

散乱因子/肝細胞成長因子（SF/HGF）は、成長および/または特定の上皮の動きに影響を与える胚性線維芽細胞および他の間葉系細胞によって産生される多機能サイトカインです。ここでは、正常なヒト胚性肺線維芽細胞の株であるMRC 5細胞による散乱因子活性の発現が、これらの細胞の共培養の結果として、SV40変換されたヒトケラチノサイト細胞株であるSVK14と大幅に減少することを報告します。ヒトHGFのベータ鎖へのcDNAプローブを使用して、MRC 5/SVK14共培養のSF活性の低下にはSF/HGF転写産物の喪失が伴うことがわかりました。SF活性の阻害はSF/HGF転写産物の消失と一致するため、SVK14との共培養によりMRC 5細胞によって発現するSF活性の阻害には転写調節が含まれると結論付けます。

Scatter factor/hepatocyte growth factor (SF/HGF) is a multifunctional cytokine produced by embryonic fibroblasts and other mesenchymal cells that affects the growth and/or the movement of certain epithelia. Here we report that expression of scatter factor activity by MRC 5 cells, a strain of normal human embryonic lung fibroblasts, is greatly reduced as a result of co-culture of these cells with SVK14, an SV40-transformed human keratinocyte cell line. Using a cDNA probe to the beta chain of human HGF, we have found that the fall in SF activity in MRC 5/SVK14 co-cultures is accompanied by the loss of SF/HGF transcripts. As the inhibition of SF activity coincides with the disappearance of SF/HGF transcript, we conclude that inhibition of the SF activity expressed by MRC 5 cells by co-culture with SVK14 involves transcriptional regulation.